細香蔥與其變種日本細香蔥的雜交育種研究.pdf

1、本試驗通過花粉稔性試驗篩選適宜的親本；采用有性雜交的手段對細香蔥與其變種日本細香蔥進行正交與反交；采用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術鑒定雜交種的真?zhèn)?，真雜交種通過田間試驗篩選出三個優(yōu)良組合；以這三個優(yōu)良組合為供試材料，研究細香蔥與其變種日本細香蔥的雜交種鱗莖形成的適宜日照長度；并將篩選出的最優(yōu)組合A1(細香蔥6×日本細香蔥2A)與日本細香蔥進行回交。旨在選育出兼具細香蔥及其變種日本細香蔥的優(yōu)點即夏季不休眠且鱗莖與葉片均能食用的優(yōu)良新品種，從而增

2、加細香蔥的花色品種，并為蔬菜育種提供參考。主要研究結果如下： (1)花粉稔性細香蔥與日本細香蔥不同供試材料間，花粉稔性率差別很大，最高的可達100﹪，最低的僅為28﹪；其中細香蔥6、細香蔥10和日本細香蔥1、2A、巖泉、河原山、班巴、船的花粉稔性率均在90﹪以上，適宜做父本。同時細香蔥與其變種日本細香蔥的雜交組合花粉稔性也不同，在六個雜交組合中，以A1的花粉稔性率最高達97﹪，可用于作為回交的父本。 (2)對細香蔥與其變

3、種日本細香蔥進行有性雜交，獲得到了21個雜交組合、9個回交組合。以細香蔥為母本、以日本細香蔥為父本的正交組合在座果率、單果種子數(shù)與單株種子數(shù)方面均比以日本細香蔥為母本、以細香蔥為父本的反交組合高。 ①在正交組合中，A4-2(細香蔥10-5×日本細香蔥1-3)的座果率為最高，達100﹪，A3-3(細香蔥6-6×日本細香蔥1-3)的單株種子數(shù)為最多，達128粒。 ②在反交組合中，B2-2(日本細香蔥1-5×細香蔥6-5)的座

4、果率為最高，達40.6﹪，B1-3(日本細香蔥1-4×細香蔥10-1)與B2-2的單株種子數(shù)為最多，達13粒。 ③在回交組合中，以雜交一代為母本、以日本細香蔥為父本的雜交組合的單株種子數(shù)與單果種子數(shù)均比以日本細香蔥為母本、以雜交一代為父本的雜交組合的高。其中，以A1雜交一代為母本、以日本細香蔥2A-6為父本的單株種子數(shù)為最多，達55粒。 (3)采用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術對A1、A2(細香蔥10×日本細香蔥2A)、A3(細

5、香蔥6×日本細香蔥1)、A4(細香蔥10×日本細香蔥1)、B1(日本細香蔥1×細香蔥10)、B2(日本細香蔥1×細香蔥6)六個雜交組合的雜交一代進行鑒定。譜帶上既具有母本與父本的條帶，又在介于母本與父本之間出現(xiàn)一條中間帶為真正的雜交種，而只具有父本或母本的一條譜帶的為假雜交種，剔除假雜交種后進行田間篩選試驗，以確保數(shù)據(jù)的可靠性。 (4)對有性雜交的A1、A2、A3、A4、B1、B2六個雜交組合及其父母本的生長發(fā)育特性進行了調查與

6、研究。各個雜交組合在葉長、分蘗數(shù)和鱗莖比等方面都接近于細香蔥，夏季均不休眠。篩選出三個優(yōu)良雜交組合為A1、A2和B2，其中，A1雜交一代的鱗莖比為最高，達到1.08，A2雜交一代的葉長為最長，達到61.2cm，B2雜交一代的分蘗數(shù)為最多，達到85。 (5)對篩選出的A1、A2和B2三個優(yōu)良雜交組合及其父母本進行日照長度的試驗。 ①在父母本中，葉片數(shù)和葉長均是細香蔥8h短日照條件下為最高，但差異不明顯，而鱗莖比均在16h長

7、日照條件下相對較多，其中以日本細香蔥為最大，達到1.65，說明16h長日照能夠促進鱗莖的形成。 ②在三個雜交組合中，葉片數(shù)均為16h長日照條件下相對較大，葉長沒有一定規(guī)律，鱗莖比在16h長日照條件下相對比8h短日照條件下大，其中，B2雜交一代的鱗莖比為最大，達到1.37。但此室內培養(yǎng)的雜交一代試管實生苗無論在8h短日照條件下，還是在16h長日照條件下的鱗莖比均較田間篩選試驗中雜交一代的鱗莖比大。 ③通過對雜交一代鱗莖解剖

8、結構觀察，發(fā)現(xiàn)細香蔥、日本細香蔥與雜交一代在16h長日照條件下鱗莖細胞均較大且排列不整齊、無一定規(guī)則，使16h長日照條件下的鱗莖相對較大。雜交一代無論在8h短日照條件還是16h長日照條件的細胞分裂速度均比細香蔥和日本細香蔥的快，顯示出雜種優(yōu)勢。 綜上所述：細香蔥與日本細香蔥正交與反交所得到的雜交組合在夏季均不休眠；各種生長發(fā)育指標均傾向于細香蔥；正交組合的種子數(shù)多于反交組合的種子數(shù)；鱗莖比以A1雜交組合最大達到1.08；以篩選出