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文檔簡介
1、目的:檢測胃癌組織中LIN28B和c-myc的表達水平,分析其與胃癌臨床病理參數(shù)及預后之間的關系,并初步探討其可能的作用機制。
方法:1、應用免疫組織化學SP法檢測90例胃癌石蠟組織和30例癌旁非腫瘤胃粘膜石蠟組織中LIN28B和c-myc蛋白的表達。
2、采用門診、寫信及電話隨訪等手段,獲得患者胃癌的復發(fā)、轉移、死亡資料,進行生存分析。
3、采用實時熒光定量PCR和Western blot法對23例新鮮收
2、集的胃癌組織及其癌旁正常組織中LIN28B和c-mycmRNA和蛋白的表達量進行檢測。
結果:1、免疫組化結果顯示,LIN28B在胃癌組織中表達陽性率(76.7%,69/90)較正常胃粘膜石蠟組織中陽性率(66.7%,20/30)高,二者之間差異具有統(tǒng)計學意義(H=4.195, P<0.05),c-myc在胃癌組織中表達陽性率(81.1%,73/90)較正常胃粘膜石蠟組織中陽性率(60%,18/30)高,二者之間差異具有統(tǒng)計學
3、意義(H=3.887,P<0.05)。
2、LIN28B蛋白表達與胃癌浸潤深度、分化程度、TNM臨床分期、淋巴結及遠處轉移有關(P<0.05),與年齡、性別、腫瘤的大小和部位無關(P>0.05);c-myc蛋白表達與胃癌浸潤深度、TN M臨床分期、淋巴結及遠處轉移有關(P<0.05),與年齡、性別、腫瘤大小和部位及分化程度無關(P>0.05)。
3、在胃癌組織中,LIN28B和c-myc的表達呈正相關(r=0.252
4、,P<0.05)。
4、生存分析顯示,LIN28B蛋白陰性和高表達的5年生存率分別為47.6%和21.4%,LIN28B蛋白高表達組的生存時間較陰性組明顯下降(χ2=5.571,P=0.018)。
5、實時熒光 PCR結果顯示:胃癌組織中LIN28B mRNA的相對表達量為6.33±2.54,顯著高于癌旁正常組織的1.05±0.64(t=10.129,P<0.01)。
6、Western-Blot的結果顯示
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