噻吩磺隆在小麥上的殘留分析方法及殘留動(dòng)態(tài)研究.pdf

1、本文對(duì)噻吩磺隆在小麥及環(huán)境中的殘留分析方法和降解動(dòng)態(tài)進(jìn)行了研究。 噻吩磺隆的殘留分析方法研究，以小麥植株、籽粒、土壤和水為實(shí)驗(yàn)材料，采用經(jīng)典的高效液相色譜法，通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)不同殘留分析方法進(jìn)行了比較。結(jié)果表明，小麥植株和籽粒樣品用乙腈提取，正己烷液-液分配，氟羅里硅土小柱凈化后采用Waters-996高效液相色譜儀二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)，小麥植株中方法平均回收率為89.61﹪～96.15﹪，變異系數(shù)為4.20﹪～8.72﹪；小麥籽粒中

2、方法平均回收率為90.42﹪～96.37﹪，變異系數(shù)為4.86﹪～8.13﹪，最低檢出限均為0.02mg/Kg；土壤樣品用乙腈提取，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮后，過(guò)0.2μm微孔濾膜用Waters-996高效液相色譜儀二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)，方法平均回收率為94.53﹪～97.36﹪，變異系數(shù)為3.18﹪～4.39﹪，最低檢出限為0.01mg/Kg；水樣，先調(diào)pH值至2-3，再用二氯甲烷多次萃取，濃縮過(guò)0.2μm微孔濾膜用Waters-996高效液相

3、色譜儀二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)，方法平均回收率為87.78﹪～94.20﹪，變異系數(shù)為4.27﹪～5.19﹪，最低檢出限為0.02mg/Kg。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，對(duì)樣品前處理和色譜分離條件進(jìn)行了詳細(xì)的研究和優(yōu)化，最終確證以上方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、快速，凈化效果好，完全滿足殘留分析檢測(cè)的要求。 通過(guò)噻吩磺隆在小麥上的殘留田間試驗(yàn)，結(jié)果表明，噻吩磺隆在小麥上的殘留降解動(dòng)態(tài)因試驗(yàn)環(huán)境的不同而存在一定的差異，當(dāng)施藥濃度為37.13g/ha，2005年長(zhǎng)