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文檔簡介
1、目的:觀察不同氧濃度對大鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞(AT-Ⅱ)水通道蛋白-5(AQP-5)的影響,并對其可能機制進行初步探討。
方法:原代培養(yǎng)的大鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞隨機分為五組(n=6):A空白對照組;BLPS組;CLPS+40%O2組;DLPS+60%O2組;ELPS+90%O2組;24h后ELISA檢測各組細胞TNF-α含量,PT-PCR及WesternBlot檢測各組細胞AQP-5、p38MAPKmRNA及蛋白表達水平。
2、r> 結果:1.ELISA結果顯示,與A組相比B、C、D、E組TNF-α含量明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與B組相比C、D、E組TNF-α含量逐漸升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);C、D、E組間兩兩比較TNF-α含量逐漸升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.RT-PCR結果顯示,與A組相比B、C、D、E組AQP-5mRNA表達水平明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),p38MAPKm
3、RNA表達水平明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與B組相比C、D、E組AQP-5mRNA表達水平逐漸降低,p38MAPKmRNA表達水平逐漸升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);C、D、E組間兩兩比較AQP-5mRNA表達水平逐漸降低,p38MAPKmRNA表達水平逐漸升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3.Westemblot結果顯示,與A組相比B、C、D、E組AQP-5蛋白表達水平明顯降低,差異有統(tǒng)計
4、學意義(P<0.05),p38MAPK蛋白表達水平明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與B組相比C、D、E組AQP-5蛋白表達水平逐漸降低,p38MAPK蛋白表達水平逐漸升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);C、D、E組間兩兩比較AQP-5蛋白表達水平逐漸降低,p38MAPK蛋白表達水平逐漸升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
結論:40%-90%的氧濃度可降低LPS誘導的肺泡Ⅱ型上皮細胞AQP-5的表達且呈
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