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文檔簡介
1、反芻動物蛋白質(zhì)營養(yǎng)就是用最少的飼料蛋白質(zhì)在瘤胃中降解產(chǎn)生的肽、氨基酸和氨來滿足瘤胃微生物最佳合成效率。為了使蛋白質(zhì)利用效率達到最佳,在瘤胃中添加不同RDP的飼料蛋白質(zhì)和NPN添加物,以優(yōu)化瘤胃內(nèi)微生物生長,但又不超過瘤胃MCP最大合成所需的RDP。同時讓更多的飼料RUP進入小腸,滿足小腸AA需要。本試驗研究目的是研究不同瘤胃RDP對模擬瘤胃發(fā)酵及降解的影響,預測瘤胃RDP對瘤胃內(nèi)環(huán)境的某些指標的影響規(guī)律,為實踐中反芻動物飼料配方提供科學
2、依據(jù)。同時利用瘤胃微生物對不同形式氮的利用,研究NPN與蛋白質(zhì)提供的氮對瘤胃微生物生長、降解的影響。 試驗利用體外短期發(fā)酵技術(shù),采用單因素設計,在等能等氮條件下,設計RDP分別占風干樣11.38%、9.83%、8.38%、7.58%的四種發(fā)酵底物,研究RDP對模擬瘤胃發(fā)酵參數(shù)及營養(yǎng)物質(zhì)降解率的影響。結(jié)果表明: 模擬瘤胃培養(yǎng)液pH隨著培養(yǎng)時間的延長而下降,但仍在正常的變化范圍之內(nèi)。RDP對培養(yǎng)液中pH影響差異顯著(P<0.
3、05),pH隨著RDP提高而顯著降低。 模擬瘤胃培養(yǎng)液中NH3-N濃度的變化,在本試驗的三階段培養(yǎng)中,呈先下降再上升的趨勢。RDP對模擬瘤胃培養(yǎng)液NH3-N濃度的影響差異顯著(P<0.05),培養(yǎng)液NH3-N濃度隨RDP水平提高而增大。RDP與培養(yǎng)液NH3-N濃度呈直線相關(guān),關(guān)系表達式為:y=2.1471x(R2=0.9786,n=4,P<0.01);y表示NH3-N的濃度;x表示RDP水平。 瘤胃微生物的生長對RDP需
4、要存在一個度的問題,當超過這個度時,瘤胃微生物的生長會受到限制。本次試驗中,RDP與瘤胃細菌N產(chǎn)量有以下關(guān)系式: y=-0.6519x2+13.387x-58.907(R2=0.8103,n=4,P<0.01);y表示細菌N產(chǎn)量;x表示RDP水平。本試驗中細菌N產(chǎn)量的最佳RDP水平應為占風干樣的9.83%。模擬瘤胃發(fā)酵12h、24h時,RDP對模擬瘤胃中DM降解率影響差異顯著(P<0.05),RDP水平高的處理組,DM降解率高。
5、當發(fā)酵持續(xù)到48h,RDP對模擬瘤胃發(fā)酵DM降解率差異不顯著(P>0.05)。RDP對模擬瘤胃ADF降解率沒有顯著性的影響,試驗各處理組差異不顯著(P>0.05)。RDP對NDF消化率在模擬瘤胃培養(yǎng)12h時,具有明顯的促進作用;當延長培養(yǎng)時間時,處理Ⅱ組的消化率最大。說明RDP對瘤胃微生物降解NDF具有一個度,當超過這個度時,微生物對NDF的降解不再有促進作用。 試驗利用體外短期發(fā)酵技術(shù),采用2×2因素設計試驗,在模擬瘤胃人工唾
6、液中添加或不添加0.4g/L的NPN,設計四種發(fā)酵底物,分別為高RDP+NPN、低RDP+NPN、高RDP、低RDP。研究NPN、RDP及NPN與RDP組合對模擬瘤胃發(fā)酵及營養(yǎng)物質(zhì)降解率的影響。結(jié)果表明: 發(fā)酵底物添加適量NPN時,NH3-N濃度增大,pH顯著增大,細菌N產(chǎn)量增加;發(fā)酵底物中高RDP明顯提高發(fā)酵液中pH、NH3-N濃度、細菌N產(chǎn)量;RDP與NPN互作對瘤胃發(fā)酵pH、NH3-N濃度影響不顯著,在模擬瘤胃發(fā)酵12、4
7、8h時,RDP與NPN互作對發(fā)酵液中細菌N產(chǎn)量不明顯,當發(fā)酵時間為24h時,RDP與NPN對發(fā)酵液中細菌N產(chǎn)量有明顯的互作作用。 瘤胃中添加適量的NPN,體外發(fā)酵12h時,瘤胃內(nèi)容物中DM、ADF、NDF的降解率顯著提高。CP的降解率與未添加NPN處理組差異顯著(P<0.05),添加NPN處理組CP降解率明顯高于未添加NPN處理組。當體外發(fā)酵時間延長時,添加NPN對DM、NDF的降解率無顯著影響,對ADF降解具有明顯的促進作用,
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