

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文檔簡介
1、目的:近年來,隨著室內(nèi)裝潢的興起,甲醛和苯成為室內(nèi)裝飾材料釋放到空氣中的主要污染物。二者常以很高的濃度共存于室內(nèi),可以對暴露人群產(chǎn)生聯(lián)合的毒性效應(yīng)。目前有關(guān)甲醛和苯單獨(dú)作用對生殖系統(tǒng)功能損傷的文獻(xiàn)資料較多,但對于二者聯(lián)合作用所造成生殖毒性的研究還少見報(bào)道。本研究旨在探討甲醛和苯聯(lián)合染毒對雄性小鼠的生殖毒性,為綜合評價(jià)甲醛和苯的安全性提供科學(xué)依據(jù),為室內(nèi)環(huán)境污染研究提供理論參考。 方法:選擇健康清潔級昆明種雄性小鼠156只,按體重
2、隨機(jī)分為13組,每組12只。甲醛染毒組劑量為0.2 mg/kg、2 mg/kg、20 mg/kg,以生理鹽水(0.01 ml/g)為陰性對照組;苯染毒組劑量為100.0mg/kg、200.0mg/kg、400.0mg/kg,以花生油(0.01 ml/g)為陰性對照組;甲醛和苯聯(lián)合染毒組劑量為0.1+50.0mg/kg、1+100.0mg/kg、10+200.0mg/kg,以生理鹽水(0.005 ml/g)+花生油(0.005 ml/g)
3、為陰性對照組;環(huán)磷酰胺陽性對照組劑量為40 mg/kg。采用腹腔注射染毒,每天1次,連續(xù)5天。染毒結(jié)束次日,每組隨機(jī)抽取6只,股動(dòng)脈放血處死,收集小鼠全血,無菌取小鼠雙側(cè)睪丸和附睪,測定全血和睪丸組織中微量元素Cu、Zn含量,觀察睪丸組織的病理改變和小鼠精子畸形率。同時(shí)頸椎脫臼處死剩余小鼠,無菌取小鼠雙側(cè)睪丸,測定睪丸組織中SOD活力、MDA含量,觀察睪丸細(xì)胞的DNA損傷程度。 結(jié)果:①甲醛或苯均可使小鼠睪丸組織發(fā)生一定程度的病
4、理學(xué)損傷,二者聯(lián)合染毒時(shí)損傷加重。②甲醛、苯單獨(dú)及聯(lián)合染毒均引起小鼠全血及睪丸組織中Cu、Zn含量降低,與陰性對照組相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合染毒組全血Zn含量及睪丸組織中Cu、Zn含量均顯著低于單獨(dú)染毒組(P<0.05)。③甲醛、苯單獨(dú)及聯(lián)合染毒均能使小鼠睪丸組織中SOD活力降低、MDA含量升高,與陰性對照組比有顯著性差異(P<0.05);與單獨(dú)染毒組相比,聯(lián)合染毒組SOD活力明顯降低(P<0.05),MDA含量明
5、顯升高(P<0.05)。④甲醛、苯單獨(dú)及聯(lián)合染毒使小鼠睪丸彗星細(xì)胞率大于陰性對照組(P<0.05),聯(lián)合染毒組彗星細(xì)胞率亦顯著大于單獨(dú)染毒組(P<0.05);與陰性對照組相比,甲醛染毒低劑量組小鼠睪丸彗星細(xì)胞尾長顯著增加(P<0.05),中劑量組彗星細(xì)胞尾長無顯著性差異,高劑量組彗星細(xì)胞尾長明顯縮短(P<0.05);苯染毒各劑量組彗星細(xì)胞尾長均大于陰性對照組(P<0.05);聯(lián)合染毒低劑量組的彗星細(xì)胞尾長均明顯大于甲醛、苯單獨(dú)染毒低劑量
6、組(P<0.05),中、高劑量組彗星細(xì)胞尾長明顯大于甲醛單獨(dú)染毒中、高劑量組(P<0.05),但明顯小于苯單獨(dú)染毒中、高劑量組(P<0.05)。⑤甲醛、苯單獨(dú)及聯(lián)合染毒均引起小鼠精子畸形率增加,與陰性對照組相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合染毒組的小鼠精子畸形率顯著高于單獨(dú)染毒組(P<0.05)。 結(jié)論:甲醛或苯均能對雄性小鼠產(chǎn)生生殖毒性,使睪丸組織發(fā)生病理損傷;增加小鼠精子畸形率;降低小鼠體內(nèi)微量元素Cu、Zn含量
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