海水灌溉庫(kù)拉索蘆薈皮多糖的研究.pdf

1、本文從100％海水灌溉的庫(kù)拉索蘆薈皮中多糖的分離純化蘆薈皮粗多糖，并對(duì)其化學(xué)結(jié)構(gòu)和生物活性進(jìn)行研究。 采用水提醇沉法，經(jīng)響應(yīng)面法優(yōu)化及活性碳脫色提取得到蘆薈皮粗多糖。蘆薈皮粗多糖經(jīng)DEAE陰離子層析，共得到四個(gè)餾分，即：蒸餾水洗脫得到餾分SAPS-A，0.1mol/LNaCl洗脫得到餾分SAPS-B，0.5mol/LNaCl洗脫得到餾分SAPS-C，0.5mol/LNaOH洗脫得到SAPS-D，四種多糖分別占97.43％，1.4

2、5％，0.24％和0.88％。SAPS-A經(jīng)Sepharose-4B凝膠柱層析分離得到均一組分，命名為SAPS-1，分子量為40±2kDa。 采用紅外、紫外、核磁共振和氣相色譜技術(shù)對(duì)SAPS-1結(jié)構(gòu)進(jìn)行了解析，SAPS-1是6位被乙?；摩?1→4)-D連接的甘露聚糖，乙酰取代度分別為40％左右。 SAPS-1對(duì)于自由基具有一定的清除能力，隨著濃度地增高逐漸增強(qiáng)。SAPS-1對(duì)超氧化物自由基和H2O2的清除能力分別為Vc

3、的1/2和1/4左右，對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化的抑制率為Vc的1/8左右。 SAPS-1可以作為有絲分裂原，能促進(jìn)脾細(xì)胞的增殖。當(dāng)給藥終濃度為20μg/ml時(shí)，SAPS-1對(duì)大鼠脾細(xì)胞的增殖活性最強(qiáng)，其增殖率為20.04％；SAPS-1對(duì)ConA誘導(dǎo)的脾臟T淋巴細(xì)胞增殖均具有一定的促進(jìn)作用，當(dāng)濃度為20μg/ml時(shí)，SAPS-1的促進(jìn)效果最佳，促進(jìn)增值率為25.18％；紫外照射對(duì)脾細(xì)胞活性具有明顯的損傷作用，SAPS-1能保護(hù)脾細(xì)胞免受紫外