大鼠去大骨瓣減壓術后NF-κB表達和S-100B蛋白相關性的實驗研究.pdf

1、目的：標準外傷大骨瓣開顱術是應用于顱腦損傷手術的新術式，國內(nèi)外許多臨床研究均表明該術式能降低惡化型顱內(nèi)高壓患者的致殘率及死亡率。顱腦損傷后繼發(fā)的腦水腫、顱內(nèi)壓增高從本質(zhì)上說是一種炎癥現(xiàn)象，腦炎性反應在顱腦外傷后的繼發(fā)性腦損傷中發(fā)揮著重要作用， 核因子—kappa B（NF-κB）的活化是引發(fā)腦外傷繼發(fā)性生化級聯(lián)反應的關鍵步驟，在創(chuàng)傷性腦水腫（TBE）的病理生理發(fā)生發(fā)展過程中有著重要的作用。本實驗應用改良的Feeney’s自由落體腦損傷打

2、擊裝置制成大鼠重型腦損傷及去大骨瓣減壓模型，多個時間點對去大骨瓣減壓組和對照組損傷后行為學變化、腦組織含水量、NF-κB和S100B 表達變化進行對比分析，同時明確NF-κB 與S100B 蛋白的相關性，以期在分子水平進一步說明去大骨瓣減壓干預繼發(fā)性腦損傷的有效性，為創(chuàng)傷性腦損傷的救治尋求有效的干預和監(jiān)測途徑。
　　 方法：SPF級成年SD大鼠90只，體重250～350g，雌雄不限，隨機分為假手術組（僅鉆孔，不打擊）6只，實驗組

3、84只，其中又分為非去大骨瓣減壓組（打擊后不去骨瓣，簡稱NDC組）42 只和去大骨瓣減壓組（打擊后去大骨瓣，簡稱DC組）42只。NDC組和DC組又分為7個時間點， 分別為打擊后6 h、12 h、24 h、48 h、72 h、120 h和168 h， 每個時間點6只動物（如果有動物死亡，則選擇備用大鼠重新造模，補充至預定樣本數(shù)）。在不同時間點進行行為學評分，然后斷頭取腦，測定腦組織含水量，免疫組化檢測NF-κB 與S100B 蛋白表達，并

4、分析其相關性。
　　 結果：⑴大鼠腦損傷后死亡率及行為學改變：NDC組死亡率為25.0％（14/56），DC組死亡率為8.70％（4/46），兩組比較差異有顯著性（P<0.05）。動物均于傷后出現(xiàn)不同程度神經(jīng)系統(tǒng)體征，自由落體腦損傷后各時間點行為學評分與假手術組比較，差異有顯著性（P<0.05或P<0.01）。NDC組評分恢復較慢，且DC組評分優(yōu)于NDC組，168h兩組間比較差異有顯著性（P<0.05）。⑵腦組織含水量：自由落體

5、腦損傷后傷側腦組織含水量于傷后6h開始升高，傷后24h達高峰，持續(xù)至48h后開始下降。假手術組腦組織含水量正常，NDC組最高， DC組處于兩者之間。NDC組和DC組比較，6 h差異有顯著性（P<0.05） ，72 h差異有高度顯著性（P<0.01）。NDC組和DC組120h，168h仍高于假手術組，但各組間差異無顯著性（P>0.05）。⑶大體標本及腦組織切片HE染色結果：肉眼觀察：假手術組無異常；打擊傷后傷灶腦組織和蛛網(wǎng)膜下腔均有不同程

6、度出血；傷后72h，腦組織仍腫脹；傷后168h，壞死空洞均被纖維肉芽組織物所填充。HE染色：假手術組細胞結構清晰，形態(tài)完整，細胞間質(zhì)無水腫。打擊傷后鏡下傷灶腦實質(zhì)血管破裂出血，神經(jīng)細胞、膠質(zhì)細胞腫脹，神經(jīng)元固縮壞死， 炎癥細胞浸潤，微血管內(nèi)皮細胞腫脹，管腔狹窄，間質(zhì)水腫，后期水腫消退，出血吸收，纖維肉芽組織增生。DC組各時間點病變程度較輕。⑷免疫組化結果： DC組與NDC組S100B表達呈現(xiàn)先增加后降低再升高的變化規(guī)律， 成雙峰趨勢。第

7、一個峰值出現(xiàn)在傷后6h，第二個峰值出現(xiàn)在傷后72h，NDC組第二峰較高，DC組第二峰較低；NDC組在120h及168h S100B表達水平仍較高；NDC組在每個時間點的表達量均高于DC組，在48h，72h，120h，168h四個時間點比較差異有高度顯著性（P <0.01）。腦損傷后6h腦組織NF-κB活性即增高并逐漸增強，于傷后24h達高峰后迅速下降， 48h后逐漸下降；NDC組與DC組變化曲線相似，但NDC組在每個時間點的陽性細胞數(shù)均

8、高于DC組，其中在24h、72h及168h差異有高度顯著性（P <0.01），120h差異有顯著性（P <0.05），但6h、12h及48h差異無顯著性（P>0.05）。
　　 結論：①去大骨瓣減壓能夠減輕腦水腫從而保護腦組織，減輕繼發(fā)性腦損傷，提高重型腦損傷大鼠的行為學評分，降低其死亡率；②腦損傷后早期S100B蛋白濃度的升高反映原發(fā)性腦損傷的程度，而后期的升高則反映繼發(fā)性腦損傷的程度；③腦損傷48h后NDC組NF-κB表達水