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1、該研究目的是通過(guò)建立Wistar大鼠移植靜脈模型探討NF-κB及其相關(guān)因子(ICAM-1、VCAM-1、TNF-α等)在移植靜脈中表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化,在此基礎(chǔ)之上應(yīng)用NF-κBdecoy寡聚核苷酸抑制移植靜脈內(nèi)膜增生和相關(guān)基礎(chǔ)表達(dá).該實(shí)驗(yàn)分三部分.實(shí)驗(yàn)結(jié)論:1.移植靜脈中存在NF-κB系統(tǒng)的激活.2.NF-κB系統(tǒng)及相關(guān)炎性因子(TNF-α)在移植靜脈中的表達(dá)關(guān)系密切.3.粘附分子(ICAM-1、VCAM-1)的表達(dá)與移植靜脈內(nèi)膜增生的關(guān)系
2、密切.4.NF-κB系統(tǒng)及相關(guān)炎性因子和粘附分子可能為防治移植靜脈內(nèi)膜增生及狹窄提供新的治療靶點(diǎn).4.NF-κBp65的基因表達(dá)規(guī)律說(shuō)明:在移植靜脈中存在NF-κB系統(tǒng)的激活,并且與移植靜脈的平滑肌細(xì)胞增殖及內(nèi)膜增生密切相關(guān).5.VCAM-1基因表達(dá)稍遲于NF-κBp65的基因表達(dá),提示NF-κBp65激活是VCAM-1基因表達(dá)的前提.6.NF-κBp105基因表達(dá)的規(guī)律說(shuō)明:p65mRNA可能通過(guò)負(fù)反饋或“旁分泌”作用抑制P105基因
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