CDK2、CDK4基因在大鼠自體移植靜脈中的表達(dá)和意義.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:自體靜脈旁路移植術(shù)是臨床上治療動(dòng)脈阻塞性疾病的重要手段,常用于冠心病和動(dòng)脈硬化閉塞癥的血管重建.但由于內(nèi)膜增生(Intimal hyperplasia,IH)及后期的動(dòng)脈硬化所導(dǎo)致的移植段血管中遠(yuǎn)期狹窄和閉塞,移植術(shù)后1年移植段血管阻塞率為10％-40％,而十年阻塞率可達(dá)50％-60％.所以,IH的發(fā)病機(jī)制及臨床防治是當(dāng)前國(guó)內(nèi)外眾多學(xué)者的研究熱點(diǎn).該實(shí)驗(yàn)中,我們應(yīng)用RT-PCR方法和免疫組織化學(xué)方法研究細(xì)胞周期中G1/S期最具有代

2、表性的CDK2、CDK4在移植血管不同時(shí)期的表達(dá)情況,探討其對(duì)自體移植靜脈SMC增殖和IH的作用.為自體移植靜脈的再狹窄的防治提供一些依據(jù)和思路.結(jié)論:1.移植后1周,內(nèi)膜增厚明顯,新生內(nèi)膜中出現(xiàn)VSMC,內(nèi)膜厚度與管壁厚度接近高峰.術(shù)后2周,內(nèi)膜仍有進(jìn)一步增厚的趨勢(shì).2.CDK2、CDK4蛋白和mRNA在移植靜脈早期表達(dá)就開(kāi)始增加,在1~2周達(dá)到高峰.3.CDK2、CDK4基因在移植靜脈內(nèi)膜增生過(guò)程中可能起到重要作用,防治抑制IH的發(fā)

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