MMP-2與TIMP-2在豚鼠近視眼脈絡(luò)膜中表達的變化及機制的初步探討.pdf

1、目的： 研究基質(zhì)金屬蛋白酶-2（matrix metalloproteinase2，MMP-2）及基質(zhì)金屬蛋白酶-2特異性組織抑制劑（tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-2，TIMP-2）在豚鼠形覺剝奪性近視眼脈絡(luò)膜中表達的變化并予豚鼠眼球周注射全反式視黃酸溶液初步探討調(diào)控其表達的上游因素。 方法： 第一部分：將30只3周齡三色豚鼠隨機分為A、B組，分別為12

2、只、18只，A組作為對照組，隨機分為A1、A2組，每組6只，不作任何干預(yù)，分別飼養(yǎng)14d、21d；B組為遮蓋組，隨機分為B1、B2、B3組，每組6只，分別遮蓋右眼14d、21d、遮蓋14d后去遮蓋7d，各組左眼為自身對照眼，按預(yù)定時間檢測屈光度和眼軸長度，處死摘取眼球后極部組織切片行免疫組化染色檢測脈絡(luò)膜中MMP-2及TIMP-2的表達水平。 第二部分：將12只3周齡三色豚鼠（與第一部分所用豚鼠同期同批次）作為C組，隨機分為C1

3、、C2組，每組6只，實驗開始時予C1組右眼球周單次注射20ul濃度為10-6mmol/L的全反式視黃酸溶液、C2組右眼球周單次注射20ul全反式視黃酸的助溶劑二甲基亞砜溶液，均飼養(yǎng)21d；各組左眼為自身對照眼，按預(yù)定時間檢測屈光度和眼軸長度、處死摘取眼球后極部組織切片行免疫組化染色檢測脈絡(luò)膜中MMP-2及TIMP-2的表達水平。 結(jié)果： 第一部分、14d后B1組右眼與遮蓋前、A1組右眼、自身左眼比較眼軸延長、近視形成，脈

4、絡(luò)膜組織中MMP-2染色陽性區(qū)灰度值較A1組顯著減小，21d后B2組右眼較B1組右眼近視屈光度增加、眼軸延長、脈絡(luò)膜組織中MMP-2染色陽性區(qū)灰度值較A2組、B1組減小，B3組右眼較B1、B2組右眼近視屈光度減小，眼軸縮短，脈絡(luò)膜組織MMP-2染色陽性區(qū)灰度值較B1、B2組增大，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01），各組脈絡(luò)膜TIMP-2染色陽性區(qū)灰度值差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）； 第二部分、21d后C1組右眼較A2組、C2

5、組右眼、自身左眼屈光度增加、眼軸延長、脈絡(luò)膜組織中MMP-2染色陽性區(qū)灰度值顯著減小，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01），各組脈絡(luò)膜組織TIMP-2染色陽性區(qū)灰度值差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。 結(jié)論： 1.豚鼠形覺剝奪性近視眼脈絡(luò)膜組織中MMP-2表達上調(diào)、TIMP-2表達無明顯變化，MMP-2與TIMP-2之間平衡失調(diào)。 2.豚鼠后極部組織中的視黃酸可能是調(diào)控脈絡(luò)膜組織中MMP-2與TIMP-2之間平衡的