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1、由天然聚合物合成的水凝膠是比較常用的組織工程材料,但通常需要進(jìn)行改性以提高其使用性能。本實(shí)驗(yàn)以巰基乙酸(TGA)、4-丁巰內(nèi)酯(BTA)和聯(lián)硫二丙酰二肼(DTPH)為反應(yīng)試劑,通過(guò)相應(yīng)催化劑的活化作用,采用均相反應(yīng)法制備了巰基化殼聚糖和巰基化明膠。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,利用殼聚糖和明膠上的氨基等活性基團(tuán),可采用不同途徑引入巰基。溶液pH值對(duì)殼聚糖的巰基接入量有重要影響,pH 3時(shí)殼聚糖改性物中的自由巰基量最多,可達(dá)到約100μmol/g聚合物。
2、由于酰肼與羧基的反應(yīng)活性高于氨基與羧基的反應(yīng)活性,所以DTPH法制備的明膠改性物中的巰基量要明顯高于BTA法制備的改性物中的巰基量。 通過(guò)空氣/過(guò)氧化氫將自由巰基氧化成二硫鍵,可制備基于二硫鍵交聯(lián)的殼聚糖.明膠雜混聚合物網(wǎng)絡(luò)膜。物料配比和初始固含量對(duì)交聯(lián)膜的各項(xiàng)性能有重要影響。明膠量越多,交聯(lián)膜的吸水溶脹性能越好;而初始溶液的固含量越高、交聯(lián)程度越大,交聯(lián)膜的平衡溶脹度越小。以不同巰基量的殼聚糖、明膠改性物制備共混膜,交聯(lián)度均在
3、殼聚糖.明膠混合比約為1∶1時(shí)達(dá)到平衡值。隨著交聯(lián)度的增加,交聯(lián)膜的酶解程度隨之減小。相比較而言,膠原酶對(duì)交聯(lián)膜的降解作用要高于溶菌酶。用L929大鼠成纖維細(xì)胞,采用浸提液法、MTT法以及原位熒光標(biāo)記法對(duì)殼聚糖-明膠交聯(lián)雜混膜的細(xì)胞相容性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。結(jié)果證實(shí)此類交聯(lián)膜適合L929細(xì)胞在其表面生長(zhǎng),且交聯(lián)度的差異并不影響細(xì)胞活性。 以水為致孔劑,采用冷凍干燥法可制備殼聚糖.明膠雜混聚合物網(wǎng)絡(luò)三維支架,支架的孔隙率只與初始溶液的固含
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