圓葉椒草器官發(fā)生及胚狀體誘導(dǎo)研究.pdf

1、本研究以圓葉椒草的葉片、葉柄及莖段為外植體，開(kāi)展了圓葉椒草器官發(fā)生和胚狀體發(fā)生途徑的研究，并對(duì)圓葉椒草組培苗進(jìn)行了馴化和壯苗試驗(yàn)，主要研究結(jié)果如下:
　　1.圓葉椒草器官的發(fā)生
　　1.1研究發(fā)現(xiàn)，莖段和葉柄為不定芽誘導(dǎo)的最佳外植體，其滅菌最佳處理:葉柄用0.1％HgC12滅7min;莖段0.1％ HgCl29min+75％酒精30s。
　　1.2結(jié)果表明葉片與莖段的最佳不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基均為6-BA2mg/L+IBA0

2、.5mg/L、葉柄為6-BA2mg/L+IBA0.2mg/L，但誘導(dǎo)愈傷組織的最佳培養(yǎng)基不同。繼代培養(yǎng)中結(jié)果表明:不定芽團(tuán)增殖的最適宜培養(yǎng)基為6-BA2mg/L+GA30.3mg/L+IBA0.3mg/L。單芽莖段增殖的最適宜培養(yǎng)基為6-BA0.5mg/L+GA30.3mg/L。
　　1.3試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)最適宜生根培養(yǎng)基是1/2MS+IBA0.2mg/L+活性炭1gL。另外，通過(guò)添加不同濃度的珍珠巖發(fā)現(xiàn)能夠有效的減少氣生根的發(fā)生。<

3、br>　　2.圓葉椒草胚狀體的研究
　　2.1誘導(dǎo)圓葉椒草葉片愈傷的培養(yǎng)基為6-BA1mg/L+2.4-D3mg/L，發(fā)現(xiàn)該愈傷在光照和暗培養(yǎng)下都可以形成胚狀體。
　　2.2結(jié)果表明:胚狀體固體增殖的培養(yǎng)基為6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L，其中對(duì)胚狀體增殖的作用效果依次為為6-BA＞NAA＞蔗糖。在培養(yǎng)方式上，液體比固體的增殖效果好。
　　2.3胚狀體分化成苗的試驗(yàn)中，試驗(yàn)結(jié)果表明:6-BA1

4、.5mg/L+IBA0.1 mg/L為最佳的分化培養(yǎng)基。在接種方式上，發(fā)現(xiàn)團(tuán)塊（2-3個(gè)球形胚狀體）的接種分化率最高，其液體懸浮培養(yǎng)物亦可分化成苗。
　　3.圓葉椒草組培苗移栽及壯苗技術(shù)研究
　　試驗(yàn)表明，先閉瓶5d，后開(kāi)瓶2d，移栽成活率高;在濕度方面，發(fā)現(xiàn)每三天施一次水，移栽成活率高;在基質(zhì)方面，珍珠巖∶草炭=1∶3對(duì)于移栽的成活率最佳。壯苗試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)花多多1號(hào)（20-20-20）1500倍和2000倍、花多多8號(hào)(20