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文檔簡介
1、一、目的:觀察表皮生長因子受體家族成員EGFR(epidermal growth factor receptor)、ErbB-2在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎(collagen induced arthritis,CIA)大鼠滑膜和關(guān)節(jié)軟骨中的蛋白及mRNA表達(dá)水平,并觀察雷公藤多苷(TWP)對EGFR、ErbB-2的影響,探討EGFR、ErbB-2 在CIA大鼠發(fā)病中的作用及TWP 治療RA的可能機(jī)制。
方法:建立CIA大鼠模型,將
2、造模成功的大鼠隨機(jī)分為模型組、甲氨喋呤組、雷公藤組,四周后取材,測量關(guān)節(jié)體積,計算關(guān)節(jié)炎指數(shù)積分,分別用免疫組織化學(xué)染色及實(shí)時定量PCR 檢測EGFR、ErbB-2 在滑膜和關(guān)節(jié)軟骨中的表達(dá)。
結(jié)果:CIA模型組大鼠滑膜和關(guān)節(jié)軟骨中EGFR、ErbB-2蛋白表達(dá)及mRNA 水平明顯高于正常組(p<0.01);經(jīng)過雷公藤多苷及甲氨喋呤治療后,滑膜和關(guān)節(jié)軟骨中EGFR、ErbB-2蛋白表達(dá)及mRNA 水平明顯下降(p<0.01
3、),并且高于正常組(p<0.05);兩治療組間EGFR、ErbB-2蛋白表達(dá)及mRNA 水平差異不顯著(p>0.05)。
結(jié)論:EGFR 家族中的EGFR、ErbB-2 參與了CIA 滑膜炎性增生,破骨細(xì)胞生成和骨質(zhì)破壞的病理過程;雷公藤多苷治療RA的機(jī)制與其降低EGFR、ErbB-2的表達(dá)有關(guān)。
二、目的:觀察PARP-1 在CIA大鼠滑膜及關(guān)節(jié)軟骨中的蛋白及mRNA表達(dá),通過觀察雷公藤多苷(TWP)對PA
4、RP-1的影響,探討PARP-1 在CIA大鼠發(fā)病中的作用及TWP治療RA的可能機(jī)制。
方法:建立CIA大鼠模型,分別采用免疫組織化學(xué)染色及實(shí)時定量PCR 檢測PARP-1在滑膜和軟骨中的表達(dá)。
結(jié)果:CIA模型組大鼠滑膜和關(guān)節(jié)軟骨中PARP-1蛋白表達(dá)及mRNA 水平明顯高于正常組(p<0.01)。經(jīng)過TWP 治療后,滑膜和關(guān)節(jié)軟骨中PARP-1蛋白表達(dá)及mRNA 水平明顯下降(p<0.01)。
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