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文檔簡介
1、創(chuàng)傷性滑膜炎的病理中心環(huán)節(jié)為血管反應(yīng),中藥外用治療該病具有確切的療效。但中藥外用制劑普遍存在制備工藝落后,基質(zhì)選用不盡合理,透皮吸收機(jī)理研究不透,復(fù)方處方藥味組成龐雜,難以進(jìn)行機(jī)理研究的問題,正逐漸失去市場競爭力,因此,利用現(xiàn)代制劑技術(shù)開發(fā)療效顯著持久,使用方便的外用中藥制劑正成為中藥現(xiàn)代化的一個(gè)重要課題。經(jīng)皮給藥系統(tǒng)(TDDS),是指能夠經(jīng)皮膚給藥而起到全身治療作用的現(xiàn)代外用藥物劑型,可降低藥物毒性和副作用,提高療效,減少給藥次數(shù),是
2、第三代藥物制劑開發(fā)研究的中心。其劑型之一的凝膠劑是指藥物與能形成凝膠的輔料制成的單一、混懸或乳劑型的乳膠稠厚液體或半固體制劑,具有制法簡單,使用舒適的優(yōu)點(diǎn)。遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院即應(yīng)用中藥驗(yàn)方外用治療創(chuàng)傷性滑膜炎,其主藥為具有利水消腫作用的防己和清熱燥濕作用的黃柏。本課題中處方即由以上兩種藥物組成,并對(duì)應(yīng)用現(xiàn)代制劑技術(shù)將其研制開發(fā)成的中藥復(fù)方凝膠進(jìn)行藥效學(xué)和藥理學(xué)研究,為臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 實(shí)驗(yàn)材料與方法: 1、實(shí)驗(yàn)
3、動(dòng)物Wistar大鼠,150±20g;昆明小鼠,20±2g。 2、主要儀器及試劑防己黃柏凝膠(自制)、扶他林乳膏,角叉菜膠、伊文思藍(lán)、醋酸、巴豆油合劑。751紫外可見分光光度計(jì)、角膜環(huán)鉆、電子天平。 3、實(shí)驗(yàn)方法 (1)小鼠熱板法鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn):取雌性小鼠,放入55±0.5℃熱板水浴中,以舔后足作為疼痛反應(yīng)指標(biāo),預(yù)測小鼠痛閾值。以5s<痛閾值<30s視為合格小鼠,將痛閾合格的40只小鼠隨機(jī)分為等劑量的賦形劑對(duì)照組(2g
4、/kg);陽性對(duì)照藥扶他林乳膏組(0.4g/kg);防己黃柏凝膠小劑量組(0.04g生藥/20g);中劑量組(0.08g生藥/20g);大劑量組(0.12g生藥/20g);將藥物涂于小鼠背部,面積為1cm2,每天給藥1次,連續(xù)給藥7天。末次給藥后0.5h,1h,1.5h分別測定痛閾值。 (2)小鼠扭體法鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn):取體重18~22g健康小鼠40只,雌雄各半,分組及給藥方法同上。于第8天腹腔注射0.6%醋酸0,2ml/20g,同時(shí)用
5、秒表計(jì)時(shí),記錄小鼠出現(xiàn)第1次扭體反應(yīng)的時(shí)間(即潛伏期)及15min內(nèi)各鼠的扭體次數(shù)。計(jì)算藥物鎮(zhèn)痛的百分率。 (3)對(duì)小鼠毛細(xì)血管通透性影響的實(shí)驗(yàn):動(dòng)物模型、分組及給藥方法同上。第7天,每只小鼠尾靜脈注射1%伊文思藍(lán)0.1ml/20g,并同時(shí)腹腔注射0.6%醋酸0.2ml/20g,20min后斷頭處死,剪開腹腔,用5ml蒸餾水沖洗腹腔3次,用吸管吸取腹腔洗出液約4ml,1000r/min離心5min,取上清液3ml,在751紫外可
6、見分光光度計(jì)590nm處測定吸收度(OD值)。 (4)小鼠巴豆油耳腫脹實(shí)驗(yàn):取健康18~22g雄性小鼠40只,分組與給藥方法同上。第8天每只小鼠右耳廓前后均勻涂布當(dāng)日配制的巴豆油合劑,0.05ml/20g,致炎30min后將小鼠脫頸椎處死,用直徑8mm的角膜環(huán)鉆切下左右耳廓,分別在電子天平上稱重后,計(jì)算耳腫脹率。 (5)對(duì)大鼠白細(xì)胞游走影響的實(shí)驗(yàn):取雄性Wistar種大鼠40只,體重150±20g,隨機(jī)分為等劑量賦形劑組
7、(0.3g/150g);扶他林對(duì)照組(0.4g/kg):防己黃柏凝膠小劑量組(0.3g生藥/150g);中劑量組(0.6g生藥/150g);大劑量組(0.9g生藥/150g)。大鼠背部脫毛面積為4cm<'2>,在脫毛部位涂布凝膠,每天1次,連續(xù)給藥7天,第8天用乙醚麻醉大鼠,左側(cè)胸腔注入1%角叉菜膠Carrageenan(25mg/kg),4h后處死,剖開胸腔,用吸管吸取胸腔滲出液20μl,加入0.38ml的白細(xì)胞稀釋液中,按白細(xì)胞記數(shù)
8、法計(jì)數(shù)胸腔液中白細(xì)胞的數(shù)量。 (6)抑制大鼠足跖炎癥組織釋放的PGE<,2>的量動(dòng)物模型的建立、分組與給藥方法同上。末次給藥30min后,每只大鼠右后足跖皮下注射角叉菜膠0.1ml,致炎4h后處死大鼠,在踝關(guān)節(jié)上5mm處剪下炎性腫脹足,稱量重量,生理鹽水5ml浸泡1h,取出足爪。離心浸泡液,吸取上清液0.1ml,加0.5mol·L<'-1>KOH-甲醛溶液2ml,在50℃水浴下異構(gòu)20min,加甲醛5ml,用751紫外可見分光光
9、度計(jì)于278nm處測定其吸收度(OD值)。以每克炎性組織相當(dāng)?shù)奈斩戎当硎綪GE<,2>的量。 (7)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)以x±SD表示,統(tǒng)計(jì)方法用Dunnett檢驗(yàn)法。 結(jié)論: 1、防己黃柏凝膠能提高小鼠痛閾值,延長小鼠疼痛潛伏期,具有鎮(zhèn)痛作用。 2、防己黃柏凝膠能降低小鼠毛細(xì)血管通透性,減少炎性介質(zhì)的滲出,能抑制炎癥反應(yīng),降低白細(xì)胞數(shù)目,具有抗炎作用。 3、防己黃柏凝膠可降低炎癥組織中釋放的PG
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