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文檔簡介
1、微生物代謝產(chǎn)物種類繁多,代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)復雜多樣,為新藥的研發(fā)提供了豐富的資源。近幾年,盡管微生物代謝產(chǎn)物的研究取得到了快速的發(fā)展,越來越多的結(jié)構(gòu)新穎、功能多樣的新活性物質(zhì)被發(fā)現(xiàn),但大部分代謝產(chǎn)物的活性評價指標仍僅局限于抗腫瘤活性的研究上,而相對忽略了其他活性指標的研究。因此,本課題嘗試從放線菌代謝產(chǎn)物庫中篩選出能夠誘導hUC-MSCs向成脂或成骨分化的活性物質(zhì),以期獲得結(jié)構(gòu)新穎、活性較高的先導化合物。
本文對本實驗室儲存的40
2、0多株放線菌代謝產(chǎn)物進行體外活性篩選實驗,篩選具有能夠誘導hUC-MSCs成脂或成骨分化的代謝產(chǎn)物,整個篩選實驗建立在細胞水平的基礎上,以96孔板為篩選平臺,采用代謝提取物與細胞共培養(yǎng)的方式,觀察代謝提取物對細胞分化的影響,并通過油紅染色和堿性磷酸酶染色分別鑒定hUC-MSCs成脂或成骨分化的形成。結(jié)果,從400多株放線菌代謝產(chǎn)物中篩選到了具有誘導hUC-MSCs成脂和成骨分化的代謝產(chǎn)物,其中,一株放線菌代謝產(chǎn)物具有明顯誘導hUC-MS
3、Cs成脂分化的作用,該菌株編號為3418。
為確定3418放線菌代謝產(chǎn)物中的有效成分,需對該菌株進行較大量發(fā)酵,以確保得到一定量的菌體發(fā)酵產(chǎn)物。采用發(fā)酵罐發(fā)酵的方式,對3418菌株進行發(fā)酵,發(fā)酵體積為30L,同時對發(fā)酵菌體進行OD600值、濕重及還原糖含量的測定,以確保菌體在發(fā)酵過程中的穩(wěn)定性。
采用溶劑法對發(fā)酵產(chǎn)物進行粗提取,并通過細胞活性實驗,確定了活性部位。再通過活性跟蹤分離的方法,對活性部位中的有效成分進行分
4、離純化。采用正相硅膠色譜柱層析、SephadexLH-20凝膠色譜柱層析以及薄層制備等分離手段,共分離得到8個單體化合物,一個化合物為新化合物。同時,結(jié)合TLC分析,初步判定其中一個化合物具有誘導hUC-MSCs成脂分化的活性。
利用1H-NMR,13C-NMR,HSQC,HMBC,ESI-MS等結(jié)構(gòu)鑒定方法,對分離得到的單體化合物進行結(jié)構(gòu)鑒定,其中5個化合物的結(jié)構(gòu)已確定,分別為:尿嘧啶、胸腺嘧啶、胞嘧啶、十七烷酸、1-(3,
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