IFN-αR及PCNA在顱咽管瘤中的表達與意義.pdf

1、目的：檢測顱咽管瘤組織中α-干擾素受體(Interferon-αreceptor，IFN-αR)及增殖細胞核抗原(Proliferatingcellnuclearantigen，PCNA)的表達，并探討其在顱咽管瘤中表達的意義。 方法：選取55例顱咽管瘤患者標本和10例正常腦組織標本作為研究對象，采用SABC免疫組化染色技術觀察IFN-αmR和PCNA在不同病理特征顱咽管瘤中的表達情況，分析比較成釉型顱咽管瘤和鱗狀乳頭型顱咽管瘤

2、中IFN-αR和PCNA表達的差異，數據處理在SPSS10.0軟件包上分別進行t檢驗、x2檢驗及相關性分析。 結果：IFN-αR和PCNA在55例顱咽管瘤(其中鱗狀乳頭型顱咽管瘤17例，成釉細胞型顱咽管瘤38例包括復發(fā)成釉細胞型顱咽管瘤11例)中的陽性表達率分別為69.09％和76.36％，10例正常腦組織標本均未見陽性表達；IFN-αR在成釉型顱咽管瘤和鱗狀乳頭型顱咽管瘤中的陽性表達率分別為81.58％和41.18％，二者比較

3、差異顯著(x2=8.9780，P＜0.05)；PCNA在成釉型顱咽管瘤和鱗狀乳頭型顱咽管瘤中的陽性表達率分別為86.84％和52.94％，二者比較差異顯著(x2=7.4787，P＜0.05)；本組所選標本中鱗狀乳頭型顱咽管瘤未見術后復發(fā)。在成釉型顱咽管瘤中，復發(fā)組IFN-αR平均陽性細胞數為(62.0±13.5)％，非復發(fā)組IFN-αR平均陽性細胞數為(53.2±18.6)％，二者比較差異無統計學意義(t=1.4192，P＞0.05)；

4、復發(fā)組PCNA指數為(49.0±18.9)，非復發(fā)組PCNA指數為(34.8±21.5)，二者比較差異無統計學意義(t=1.9076，P＞0.05)。在顱咽管瘤中IFN-αR和PCNA的表達經統計學檢驗存在正相關(r=0.8318，P＜0.01)。 結論：①IFN-αR在大多數顱咽管瘤中有表達，其中成釉細胞型顱咽管瘤IFN-αR陽性表達率明顯高于鱗狀乳頭型顱咽管瘤和正常腦組織，即IFN-αR在不同病理類型顱咽管瘤中的表達有差異性

5、，提示IFN-α與IFN-αR可能參與了顱咽管瘤，特別是成釉細胞型顱咽管瘤的生長調節(jié)過程。 ②PCNA在成釉細胞型顱咽管瘤的表達明顯高于鱗狀乳頭型顱咽管瘤和正常腦組織，表明不同病理特征顱咽管瘤細胞增殖潛能不同，腫瘤的增殖指數越高，其侵襲性越強。成釉型顱咽管瘤細胞活躍的增殖活性與侵襲潛能，是導致術后復發(fā)的主要原因，對于判斷預后有一定意義。 ③IFN-αR在顱咽管瘤中的表達與PCNA存在相關性，表明IFN-αR可能參與了顱咽