腺病毒介導的PEDF基因抑制大鼠脈絡(luò)膜新生血管的實驗研究.pdf

1、天津醫(yī)科大學碩士學位論文腺病毒介導的PEDF基因抑制大鼠脈絡(luò)膜新生血管的實驗研究姓名：王穎申請學位級別：碩士專業(yè)：眼科學指導教師：顏華20070501天津醫(yī)科大學碩士學位論文處死，摘取眼球行組織病理學及TUNEL染色檢查，觀察CNV消退及新生血管內(nèi)皮細胞凋亡情況。FFA記錄光斑滲漏程度，光鏡200倍視野下取連續(xù)切片的CNV最大中央厚度進行測量，應(yīng)用SPSSll5軟件進行統(tǒng)計分析。結(jié)果：1FFA檢查結(jié)果：給藥后7、14及28天，A組、C組

2、給藥后比給藥前眼底視網(wǎng)膜光凝斑滲漏減輕；A組比B組、C組比D組CNV發(fā)生率降低(PO01)2病理學檢查：空白對照組光凝后14天，光鏡下可見光凝區(qū)視網(wǎng)膜色素上皮(Retinalpigmentepithelial，RPE)層和Bruch膜破裂，RPE細胞遷移增殖，CNV形成，纖維母細胞和膠原纖維增多。給藥后3天，各實驗組光鏡下改變與空白對照組相似。給藥后7天，光鏡下A組與c組CNV數(shù)量減少；B組與D組顯示CNV呈現(xiàn)顯著的纖維血管增殖(Fib

3、rovascularproliferationFVP)，其中可見大量新生血管，管腔內(nèi)可見紅細胞。給藥后14天，光鏡下A組與c組CNV數(shù)量明顯減少，管腔縮小；B組與D組CNV保持穩(wěn)定的FVP狀態(tài)，可見大量新生血管。給藥后28天，光鏡下A組與C組CNV狀態(tài)與給藥后14天相似；B組與D組CNV中存在大量的纖維細胞、膠原纖維、遷移增殖的RPE細胞和新生血管。3CNV中央厚度測量結(jié)果：31給藥后A組比N組、C組比N組CNV中央厚度減小(P001)

4、。其中A組內(nèi)：N組比7、14、28天組CNV中央厚度大(Po01)；3天組比7、14、28天組CNV中央厚度大(P005、P001、P001)；7天組比14、28天組CNV中央厚度大(PO01)。C組內(nèi)：N組比7、14、28天組CNV中央厚度大(Po05、P001，P001)；3天組比14、28天組CNV中央厚度大(Po01)；7天組比14、28天組CNV中央厚度大(PO01)32給藥后不同時間點A組比B組、C組比D組CNV中央厚度均有