殼聚糖-木質(zhì)素磺酸鈉制備阿維菌素微膠囊及其性能研究.pdf

1、本文研究了以殼聚糖和木質(zhì)素磺酸鈉為囊材，以阿維菌素為囊芯，采用復(fù)凝聚(complexcoacervation)法制備微膠囊。 首先，利用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計對復(fù)凝聚體系形成條件進(jìn)行了初步篩選，在此基礎(chǔ)上，深入研究了影響微膠囊載藥量和包封率的各種因素，獲得適宜制備工藝條件，即殼聚糖黏度為1500cps、殼聚糖濃度為0.5％、木質(zhì)素磺酸鈉濃度為2％、乳化劑Tween80/Span80配比為2:1、乳化劑用量為6mL、殼芯比為6、反應(yīng)溫度為4

2、5℃、成囊pH為5.1、攪拌速度為300r/min、復(fù)凝聚時間為15min、交聯(lián)劑用量為4mL、交聯(lián)時間為1h，所得微膠囊的載藥量和包封率可達(dá)到12.6％和92.1％。 采用激光粒度儀和掃描電鏡對微膠囊的粒徑分布和形態(tài)進(jìn)行了表征，結(jié)果表明：所制備的空白微膠囊的平均粒徑為5.80μm，載藥微膠囊粒徑在5～27μm之間，平均粒徑11.2μm，分布較集中；電鏡照片顯示：空白微膠囊和載藥微膠囊均呈聚集狀態(tài)。FT-IR結(jié)果表明：阿維菌素與

3、殼聚糖/木質(zhì)素磺酸鈉復(fù)凝聚體系壁材間無化學(xué)鍵合。 采用體外釋放實(shí)驗(yàn)和溶蝕實(shí)驗(yàn)對阿維菌素載藥微膠囊的緩釋性能和溶蝕性能進(jìn)行了研究，結(jié)果表明：影響阿維菌素釋放速率和AVM-CL微膠囊溶蝕速率的重要因素是殼聚糖粘度(亦即分子量)及其溶液濃度、成囊pH值和固化時交聯(lián)劑用量。殼芯比對微膠囊緩釋性能和溶蝕性能的影響規(guī)律不顯著。最適宜工藝條件下制備的AVM-CL微膠囊對阿維菌素具有明顯的控釋效果，與阿維菌素原藥相比，可將累積釋藥99％的時間從