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
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文檔簡介
1、環(huán)氧樹脂作為一種性能優(yōu)異的熱固性樹脂,廣泛應(yīng)用于各行各業(yè),但存在脆性大、不耐高溫和抗沖擊能力差等缺點(diǎn),使其應(yīng)用受到限制,因而對環(huán)氧樹脂進(jìn)行改性研究一直都是該領(lǐng)域的熱點(diǎn)問題。木質(zhì)素是一種豐富的可再生資源,但是大多只作為燃料使用,利用率低且污染環(huán)境。木質(zhì)素分子中含有柔性的芳香環(huán),可以賦予樹脂較高的韌性,增強(qiáng)其熱穩(wěn)定性,因此可以利用木質(zhì)素對環(huán)氧樹脂進(jìn)行改性。
本文選用木質(zhì)素磺酸鈉作為添加劑,將其與環(huán)氧樹脂共混,采用熱分析方法研究添加
2、物含量對環(huán)氧樹脂熱機(jī)械和熱失重性能的影響,并對其固化過程動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究,包括本征動(dòng)力學(xué)(給出了共混體系本征動(dòng)力學(xué)方程)和宏觀動(dòng)力學(xué)(給出了溫度分布和固化度分布)。在此基礎(chǔ)上,以木質(zhì)素磺酸鈉含量為6%(質(zhì)量比)的環(huán)氧樹脂體系為代表,通過宏觀動(dòng)力學(xué)模擬研究了工藝溫度和升溫速率等因素對固化過程的影響,并對工藝進(jìn)行優(yōu)化,給出合適的新固化工藝條件。采用優(yōu)化后的新工藝條件制備固化物,并通過對其熱性能的研究驗(yàn)證了新工藝條件。
熱機(jī)械和熱失重
3、性能的研究結(jié)果表明:加入少量的木質(zhì)素磺酸鈉,可使環(huán)氧樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度從165.38℃提高到170.64℃,且對熱失重性能的影響很小。本征動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果表明:SB自催化模型相比于n級模型能更好地描述共混體系的固化過程,以質(zhì)量比為6%的體系為例,其動(dòng)力學(xué)模型參數(shù)為E=54.26 kJ/mol、m=0.6230、n=1.4145和lnA=14.60 min-1。宏觀動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果表明:1、隨著時(shí)間的延長,中心點(diǎn)溫度急劇升高而后降低,在30
4、20 s時(shí)達(dá)到熱沖擊峰最高溫度,其峰值溫度為385.70K;中心點(diǎn)固化度首先緩慢增加,然后急劇上升,最后趨于平緩達(dá)到1,其邊界點(diǎn)固化度在固化初期大于中心點(diǎn)固化度,之后上升速率較慢,落后于中心點(diǎn)固化度,逐漸增大至1。2、與純環(huán)氧樹脂體系相比,加入木質(zhì)素磺酸鈉后,共混體系中心點(diǎn)溫度的熱沖擊效應(yīng)明顯減弱,但當(dāng)添加量達(dá)到10%時(shí),熱沖擊效應(yīng)卻大大加??;3、固化工藝溫度越高,升溫速率越大,共混體系中心點(diǎn)溫度的熱沖擊效應(yīng)越顯著,完成固化所需時(shí)間越短
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