層層自組裝制備載藥殼聚糖-木質(zhì)素磺酸鈉微膠囊及其釋藥行為.pdf

1、本文以木質(zhì)素磺酸鈉和殼聚糖為囊材，阿維菌素為模型化合物，采用層層自組裝技術(shù)制備了載藥微膠囊。采用光學(xué)顯微鏡觀察了微膠囊的分散狀態(tài)，掃描電鏡(SEM)觀察了微膠囊的表觀形貌，zeta電位儀測定了不同組裝次數(shù)微膠囊的zeta電勢(ζ)，并采用KBr壓片法對阿維菌素原藥、阿維菌素微膠囊、殼聚糖、木質(zhì)素磺酸鈉以及殼聚糖一木質(zhì)素磺酸鈉復(fù)合物進行了紅外光譜分析。研究了組裝次數(shù)、組裝液中NaCl濃度和pH等組裝條件對微膠囊釋藥行為的影響，并利用釋放通

2、用模型對釋藥數(shù)據(jù)進行了回歸，初步評價了微膠囊的釋藥機理。 光學(xué)顯微照片顯示：微膠囊很少團聚；紅外譜圖顯示：阿維菌素與囊材之間不存在化學(xué)鍵合。 SEM顯示：阿維菌素原藥表面平整，而不同聚電解質(zhì)層的微膠囊表面粗糙；zeta電勢測定結(jié)果顯示：每次聚電解質(zhì)沉積后，微膠囊的表面電荷發(fā)生反轉(zhuǎn)。SEM與zeta電勢結(jié)果表明：木質(zhì)素磺酸鈉與殼聚糖能夠交替沉積到阿維菌素上，可成功制備載藥微膠囊。 不同條件制備所得微膠囊的體外釋藥結(jié)果表明：

3、通過改變自組裝次數(shù)、組裝液中NaCl濃度和pH，可以有效調(diào)節(jié)微膠囊的釋藥行為。隨著自組裝次數(shù)、組裝液中NaCl濃度的增大，微膠囊的釋藥速率降低。且隨組裝層數(shù)(4～12層)的增加，釋藥中值時間(t<,50>)在0.20h～8.57h范圍內(nèi)可調(diào)控；隨著組裝液中NaCl濃度(0～1 mol·L<'-1>)的增大，釋藥中值時間(t<,50>)在0.86h～6h范圍內(nèi)可調(diào)控。向兩種聚電解質(zhì)組裝溶液中同時加入NaCl并增加其加入量，可使所獲微膠囊的