PLGA載藥纖維的制備及釋藥行為的研究.pdf

1、PLGA(聚乳酸/乙醇酸共聚物)具有良好的生物降解性、生物相容性和降解產(chǎn)物無(wú)毒性等優(yōu)點(diǎn),且降解速率可由其分子量和共聚物組成比例來(lái)調(diào)控。本文采用普通靜電紡絲法和同軸靜電紡絲法分別制備了PLGA納米藥物混紡纖維和PLGA(殼)/PVP(核)和PLLA(殼)/PLGA(核)同軸納米載藥纖維。以PLGA的二氯甲烷/DMF(體積比3:1)的溶液為殼層紡絲溶液,加入了5-氟尿嘧啶的PLGA的DMF溶液為芯層紡絲溶液,應(yīng)用同軸靜電紡絲法制備了復(fù)合載藥

2、纖維。應(yīng)用掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、接觸角測(cè)試儀和紅外光譜儀觀察納米纖維的表觀形貌并確定其微觀結(jié)構(gòu),用高效液相色譜儀和紫外分光光度計(jì)測(cè)量纖維中的藥物含量和累積釋放百分率。研究結(jié)果表明,通過(guò)改變芯層PVP紡絲溶液的濃度可以獲得空芯納米纖維和實(shí)芯納米纖維。研究PLGA(殼)/PVP(核)同軸納米纖維的力學(xué)性能的結(jié)果顯示,隨著芯層PVP濃度的增大,PLGA(殼)/PVP(核)復(fù)合纖維的力學(xué)性能下降,但親水性變好。PLGA(50/50,7

3、0000)用作載藥纖維殼層材料,隨著釋放時(shí)間的延續(xù)和纖維膜的降解,5-FU的藥物釋放行為表現(xiàn)為初期突釋,后期緩慢釋放,同時(shí)出現(xiàn)大量的溶蝕孔洞。PLLA(殼)/PLGA(核)同軸納米纖維能很大程度地緩解前期突釋現(xiàn)象,釋放40天后殼層PLLA依然很好的保持了纖維的形貌。同時(shí),載中藥番荔素的PLGA(殼)/PVP(核)和PLGA(殼)/PLGA(核)實(shí)芯同軸電紡纖維在前期較快的釋放后,后期有接近零級(jí)的釋放。以PLGA為殼層的載藥同軸纖維可以滿