PLGA載藥纖維的制備及釋藥行為的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、PLGA(聚乳酸/乙醇酸共聚物)具有良好的生物降解性、生物相容性和降解產(chǎn)物無毒性等優(yōu)點,且降解速率可由其分子量和共聚物組成比例來調(diào)控。本文采用普通靜電紡絲法和同軸靜電紡絲法分別制備了PLGA納米藥物混紡纖維和PLGA(殼)/PVP(核)和PLLA(殼)/PLGA(核)同軸納米載藥纖維。以PLGA的二氯甲烷/DMF(體積比3:1)的溶液為殼層紡絲溶液,加入了5-氟尿嘧啶的PLGA的DMF溶液為芯層紡絲溶液,應用同軸靜電紡絲法制備了復合載藥

2、纖維。應用掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、接觸角測試儀和紅外光譜儀觀察納米纖維的表觀形貌并確定其微觀結構,用高效液相色譜儀和紫外分光光度計測量纖維中的藥物含量和累積釋放百分率。研究結果表明,通過改變芯層PVP紡絲溶液的濃度可以獲得空芯納米纖維和實芯納米纖維。研究PLGA(殼)/PVP(核)同軸納米纖維的力學性能的結果顯示,隨著芯層PVP濃度的增大,PLGA(殼)/PVP(核)復合纖維的力學性能下降,但親水性變好。PLGA(50/50,7

3、0000)用作載藥纖維殼層材料,隨著釋放時間的延續(xù)和纖維膜的降解,5-FU的藥物釋放行為表現(xiàn)為初期突釋,后期緩慢釋放,同時出現(xiàn)大量的溶蝕孔洞。PLLA(殼)/PLGA(核)同軸納米纖維能很大程度地緩解前期突釋現(xiàn)象,釋放40天后殼層PLLA依然很好的保持了纖維的形貌。同時,載中藥番荔素的PLGA(殼)/PVP(核)和PLGA(殼)/PLGA(核)實芯同軸電紡纖維在前期較快的釋放后,后期有接近零級的釋放。以PLGA為殼層的載藥同軸纖維可以滿

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