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1、第一部分AP-Q對離體心肌電生理特性的影響.第二部分AP-Q抗大鼠心肌肥厚作用.第三部分用穿孔膜片技術(shù)研究粉防己堿對豚鼠心室肌I<,Ca>的作用.結(jié)論:AP-Q增大豚鼠心室乳頭狀肌及單個心室肌細(xì)胞RP、APA和V<,max>,延長APD<,20>,對APD<,50>的影響表現(xiàn)雙相性.對離體豚鼠和大鼠心室肌多種離子通道均有影響,濃度依賴性地激活I(lǐng)<,Na>,300nmol·L<'-1>濃度時明顯減慢鈉通道失活的速度.濃度依賴性地增大豚鼠心
2、室肌細(xì)胞I<,Kr>、I<,Ks>、I<,Kl>和大鼠心室肌細(xì)胞I<,to>.AP-Q 1μg·kg<'-1>·d<'-1>可治療實驗性大鼠心肌肥厚,明顯減輕L-甲狀腺素和腹主動脈部分結(jié)扎所致大鼠肥厚心肌組織細(xì)胞學(xué)改變,部分逆轉(zhuǎn)腹主動脈部分結(jié)扎所致大鼠肥厚心肌電生理重構(gòu),部分恢復(fù)大鼠肥厚心肌細(xì)胞降低的Kv 4.2通道m(xù)RNA表達(dá)水平.海葵毒素電生理特性及其抗心肌肥厚的研究,為??卦谛难芩幚碜饔梅矫娴男掳l(fā)現(xiàn)提供重要的理論依據(jù),為揭示海
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