已閱讀1頁(yè),還剩108頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文在分析國(guó)內(nèi)外無(wú)鹵阻燃技術(shù)的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)了用含氮化合物對(duì)線型雙酚A酚醛進(jìn)行改性,并把這種改性后的含氮酚醛作為環(huán)氧樹(shù)脂的阻燃固化劑使其滿足無(wú)鹵阻燃要求的技術(shù)路線。主要研究?jī)?nèi)容包括: 1.依據(jù)酚醛樹(shù)脂的合成原理,合成了兩種不同類(lèi)型的含氮酚醛樹(shù)脂。 (1)以三聚氰胺、尿素和甲醛為原料,合成了用于改性的三聚氰胺-甲醛(MF)預(yù)聚物和脲醛(UF)預(yù)聚物。討論了影響合成反應(yīng)速率和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的因素,發(fā)現(xiàn)當(dāng)體系反應(yīng)溫度控制在50℃~70

2、℃范圍內(nèi)、pH介于7-9之間時(shí)、經(jīng)適當(dāng)?shù)臅r(shí)間反應(yīng)后,能夠合成均一透明、穩(wěn)定性較好的預(yù)聚物溶液。 (2)以MF、UF預(yù)聚物與雙酚A酚醛共聚,合成了含氮改性雙酚A酚醛樹(shù)脂。討論了影響合成反應(yīng)的因素,研究了原料配比、工藝對(duì)合成樹(shù)脂軟化點(diǎn)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),通過(guò)在合成線型雙酚A酚醛樹(shù)脂反應(yīng)的中后期加入適量的MF、UF預(yù)聚物溶液,調(diào)節(jié)反應(yīng)介質(zhì)的pH為弱堿性,基本解決了高含氮量線型酚醛合成過(guò)程中的凝膠問(wèn)題。合成出了三聚氰胺、尿素含量高達(dá)30﹪

3、、軟化點(diǎn)約為120℃~130℃的兩種含氮酚醛樹(shù)脂。 2.改性含氮酚醛樹(shù)脂的表征利用差示掃描量熱儀(DSC)和傅立葉變換紅外光譜(FTIR)對(duì)合成的兩種含氮樹(shù)脂進(jìn)行了表征。DSC分析表明合成的含氮酚醛樹(shù)脂熱穩(wěn)定性較好,分解溫度約260℃-290℃。FTIR分析表明所合成的含氮酚醛具有設(shè)計(jì)的結(jié)構(gòu)。 3.揭示了影響環(huán)氧/含氮酚醛固化體系凝膠特性的因素及其固化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。 (1)研究了促進(jìn)劑對(duì)固化反應(yīng)的影響規(guī)律選用2-甲

4、基咪唑(2-MZ)、六次甲基四胺(HMTA)、DMP-30作促進(jìn)劑,研究了環(huán)氧/改性酚醛/促進(jìn)劑三種不同的固化體系的凝膠特性及其凝膠動(dòng)力學(xué)。固化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)活化能分析表明,以六次甲基四胺為促進(jìn)劑,環(huán)氧/改性酚醛固化反應(yīng)的活化能最低,因而體系活性最大;而凝膠時(shí)間測(cè)試卻表明,DMP-30作促進(jìn)劑的體系凝膠時(shí)間最短。導(dǎo)致這種矛盾性結(jié)論的原因是六次甲基四胺熔點(diǎn)較高(263℃),在較低溫度下(在通常的固化溫度下),不能很快在環(huán)氧樹(shù)脂中熔融,難以充分

5、發(fā)揮其促進(jìn)效率。 (2)研究了改性酚醛樹(shù)脂中含氮量和阻燃添加劑磷酸三苯酯(TPP)對(duì)固化體系反應(yīng)特性的影響 凝膠時(shí)間和DSC測(cè)試結(jié)果表明,隨改性酚醛中含氮量的增加,環(huán)氧/改性酚醛固化體系的活性增高。TPP加入前后體系的固化反應(yīng)放熱峰基本沒(méi)變化,表明TPP的對(duì)體系的活性沒(méi)有影響;而TPP能夠延遲體系的凝膠時(shí)間,主要是熔點(diǎn)較低(43℃)的TPP在固化溫度下熔融后降低了參加反應(yīng)各基團(tuán)的濃度。 (3)固化工藝的制定及固化

6、動(dòng)力學(xué)的研究依據(jù)DSC和FTIR,制定了兩種環(huán)氧/含氮酚醛體系的固化工藝,分別為:120℃/1h+150℃/2h和145℃/1h+165℃/2h,計(jì)算了不同階段的固化度。研究了環(huán)氧/MF改性酚醛固化體系的固化動(dòng)力學(xué),求出了其固化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)(Ea=65.45kJ/mol,n=0.89)。結(jié)果表明其反應(yīng)接近一級(jí)反應(yīng)。 4.評(píng)價(jià)了環(huán)氧/改性酚醛澆鑄體的性能。 (1)研究了改性酚醛樹(shù)脂中含氮量、改性酚醛樹(shù)脂用量、TPP用量對(duì)

7、環(huán)氧樹(shù)脂/改性酚醛澆鑄體的阻燃性能、力學(xué)性能、電性能的影響及含氮酚醛與TPP之間的協(xié)同阻燃效應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)環(huán)氧DYD128:含氮酚醛質(zhì)量比為100:(50~60)時(shí),TPP用量約6.25﹪就能使?jié)茶T體阻燃性能達(dá)到UL94V-0級(jí),TPP添加量不超過(guò)20﹪時(shí),對(duì)澆鑄體的力學(xué)性能、電性能沒(méi)有明顯不利的影響。 (2)利用TGA對(duì)環(huán)氧/改性酚醛/TPP和環(huán)氧/未改性酚醛/TPP兩種澆鑄體系的熱穩(wěn)定性進(jìn)行了比較研究。結(jié)果表明,環(huán)氧/MF

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論