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1、本論文開(kāi)展了西洋參中人參皂苷:Rg1、Re、Rb1基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制,采用高效液相色譜法(HPLC)、高效毛細(xì)管電泳法(HPCE)兩種不同原理的分析方法,對(duì)西洋參中人參皂苷Rg1、Re、Rb1基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行定值。按照國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)規(guī)范進(jìn)行了西洋參中人參皂苷Rg1、Re、Rb1基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性考察,結(jié)果證明該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性良好,1年內(nèi)的穩(wěn)定性考察結(jié)果表明,該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)符合國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)穩(wěn)定性的要求。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研
2、制填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)與國(guó)際該項(xiàng)空白,為西洋參的分析方法提供了確認(rèn)依據(jù),確保了不同實(shí)驗(yàn)室分析結(jié)果的準(zhǔn)確性、可溯源性、可靠性和可比性。
建立了超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法快速測(cè)定西洋參中的人參皂苷Rg1、Re、Rb1和擬人參皂苷F11。四種皂苷的檢出限(S/N=3)均不高于12ng·g-1,定量下限(S/N=10)均不高于40ng·g-1。該方法具有良好的精密度和重現(xiàn)性,四種皂苷的回收率分別為94.0%~105.6%(RSD=4.53%
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