血小板和紅細(xì)胞CD35、CD44、CD62P在腫瘤血行轉(zhuǎn)移中作用的分子機(jī)理研究.pdf

1、目的:1、建立血小板免疫粘附腫瘤細(xì)胞S180的方法,比較惡性腫瘤患者和正常人血小板粘附S180細(xì)胞能力的差異.2、研究惡性腫瘤患者血小板以及紅細(xì)胞CD35、CD44和CD62P分子的表達(dá)與正常人的差異.方法1、將S180細(xì)胞加入富含血小板血漿孵育1.5h,計算各組血小板花環(huán)形成率.2、應(yīng)用流式細(xì)胞儀測定正常人、惡性腫瘤患者血小板和紅細(xì)胞CD35、CD44和CD62P的表達(dá)情況.結(jié)果:1、惡性腫瘤患者血小板花環(huán)形成率顯著高于正常人血小板花

2、環(huán)形成率.2、惡性腫瘤患者血小板CD35和CD62P平均熒光強(qiáng)度明顯高于正常人,轉(zhuǎn)移組明顯高于未轉(zhuǎn)移組.轉(zhuǎn)移組血小板CD44平均熒光強(qiáng)度明顯高于正常人.惡性腫瘤患者紅細(xì)胞CD35和CD44平均熒光強(qiáng)度均明顯低于正常人,轉(zhuǎn)移組紅細(xì)胞CD44明顯低于未轉(zhuǎn)移組.結(jié)論:1、CD35分子在介導(dǎo)血小板和腫瘤細(xì)胞的粘附中發(fā)揮了重要作用.2、CD35和CD62P是促進(jìn)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的重要因素.隨著腫瘤轉(zhuǎn)移,紅細(xì)胞免疫功能逐步下降.血小板和紅細(xì)胞的變化都