腦膠質(zhì)瘤組織中解旋酶RECQ1表達(dá)與PCNA表達(dá)相關(guān)性分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩45頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:人腦膠質(zhì)瘤是最常見的顱內(nèi)原發(fā)性腫瘤,手術(shù)難以根除,對放、化療不敏感,因此如何有效的控制甚至治愈膠質(zhì)瘤仍是亟待解決的難題,文獻(xiàn)報道,WHO分級3級的膠質(zhì)瘤患者平均生存期約3-5年,多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者平均生存期不足1年,尋找膠質(zhì)瘤治療新靶點(diǎn)及調(diào)整治療策略,是我們當(dāng)前亟待解決的難題。因此明確膠質(zhì)瘤致病機(jī)理,進(jìn)一步篩選高效特異性的治療靶點(diǎn)尤為重要。而隨著基因技術(shù)的不斷深入研究,如何能利用基因有效治療膠質(zhì)瘤成為研究熱點(diǎn)。
  解旋

2、酶是一類能解開核苷酸雙鏈的酶,它廣泛存在于多種生物體中,參與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制、修復(fù)、轉(zhuǎn)錄重組以及RNA接拼、核糖體組裝、蛋白質(zhì)翻譯,端粒穩(wěn)定。最近研究表明,解旋酶第二大家族中的RECQ解旋酶亞家族在核酸代謝過程中起關(guān)鍵作用。研究表明RECQ1對腫瘤細(xì)胞增殖作用主要與其能夠誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞DNA修復(fù)有關(guān)。
  增殖細(xì)胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)在腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤組織中的表達(dá)能夠反

3、應(yīng)膠質(zhì)瘤惡性程度及膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖能力,常用于膠質(zhì)瘤患者預(yù)后評估。
  探討解旋酶RECQ1在不同級別人腦膠質(zhì)瘤中表達(dá)情況,對于腦膠質(zhì)瘤發(fā)生進(jìn)展過程中核酸代謝特點(diǎn)進(jìn)行初步探討,明確PCNA對腦膠質(zhì)瘤患者預(yù)后評估。對RECQ1和PCNA二者在膠質(zhì)瘤細(xì)胞瘤增殖方面的內(nèi)在聯(lián)系做出初步推測,為腦膠質(zhì)瘤患者預(yù)后評估及進(jìn)一步放、化療及基因治療奠定基礎(chǔ)。
  方法:
  1收集河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)外科及保定市第一醫(yī)院神經(jīng)外科201

4、2年11月-2013年10月期間83例經(jīng)手術(shù)中切除并獲的新鮮人腦膠質(zhì)瘤組織及18例正常人腦組織,正常人腦組織取自急癥行顱腦外傷內(nèi)減壓術(shù)患者。所取的腫瘤組織標(biāo)本經(jīng)兩名以上神經(jīng)病理醫(yī)師進(jìn)行診斷并確診。83例患者,包括男性47例,女性36例。其中低級別膠質(zhì)瘤(WHO分級1-2級)35例,高級別膠質(zhì)瘤(WHO分級3-4級)48例。腫瘤位于大腦半球74例,小腦4例,丘腦3例,第三腦室1例,腦干1例。單發(fā)80例,多發(fā)3例。所有患者術(shù)前均無未接受放、

5、化療和免疫治療史;標(biāo)本取材后,生理鹽水去除血漬,首先將部分投至液氮中速凍,進(jìn)行半定量PCR檢測,另一部分標(biāo)本用10%甲醛固定,石蠟包埋,進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色。同時記錄患者性別、年齡,病理級別。
  2應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法,對實(shí)驗(yàn)組及對照組標(biāo)本RECQ1和PCNA表達(dá)進(jìn)行分析。
  3同時對術(shù)中所取的新鮮膠質(zhì)瘤組織運(yùn)用液氮保存,應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(reverse transcription polymerase chine

6、 reaction,RT-PCR)方法檢測各組標(biāo)本RECQ1 mRNA的表達(dá)。
  4應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,組間比較采取x2檢驗(yàn),相關(guān)性檢驗(yàn)采用Spearman相關(guān)分析。
  結(jié)果:
  1 RECQ1免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示:RECQ1蛋白著色于膠質(zhì)瘤細(xì)胞細(xì)胞核。所有級別膠質(zhì)瘤組織中的陽性表達(dá)率為56.6%(47/83),對照組18例正常腦組織中RECQ1均呈陰性表達(dá),在高級別膠質(zhì)瘤組陽性表達(dá)率72

7、.9%(35/48),而在低級別膠質(zhì)瘤組其陽性表達(dá)率為34.3%(12/35),高級別膠質(zhì)瘤組RECQ1表達(dá)高于低級別腦膠質(zhì)瘤組,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。
  2 PCNA免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示,陽性表達(dá)位于細(xì)胞核,在膠質(zhì)細(xì)胞瘤中的陽性表達(dá)率為80.7%(67/83),并且隨膠質(zhì)細(xì)胞瘤病理級別的增高而表達(dá)增高,而在正常腦組織中呈陰性表達(dá)。
  3半定量-PCR研究結(jié)果:RECQ1 mRNA在正常腦組織、低級別膠質(zhì)瘤組及

8、高級別膠質(zhì)瘤組中相對表達(dá)量分別為0.37±0.02,1.05±0.08和2.22±0.14,RECQ1在高級別腦膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)高于低級別腦膠質(zhì)瘤,二者均高于正常腦組織中表達(dá),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  結(jié)論:
  1高級別腦膠質(zhì)瘤組織中RECQ1表達(dá)高于低級別腦膠質(zhì)瘤組,在正常腦組織中不表達(dá)。
  2 RECQ1 mRNA在高級別腦膠質(zhì)瘤組織中含量高于低級別腦膠質(zhì)瘤組,在正常腦組織中呈低表達(dá)。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論