反相乳液-凝膠法制備海藻酸鈣凝膠微球及載藥試驗研究.pdf

1、反相乳液-凝膠法是指水溶性單體，借助乳化劑的作用分散于非極性液體中，形成W/O的乳狀液，然后通過離子交聯(lián)作用制備高分子聚合物凝膠微球的一種方法。本文利用這種方法制備空白的海藻酸鈣凝膠微球、阿維菌素海藻酸鈣凝膠微球，并研究了載藥微球的釋放規(guī)律和藥效實驗。
　　 以提取率為目標參數(shù)，采用正交試驗設(shè)計方案得出海南馬尾藻海藻酸鈉的最佳提取工藝條件是：提取溫度為55℃，Na2CO3的濃度為2.0％，反應時間為3h，海藻酸鈉提取率最高為40

2、.4％。FTIR表征判定提取物為海藻酸鈉，GPC測得提取海藻酸鈉的分子量為36萬，粘度為185mPa.s，高于GB要求150mPa.s，TG曲線表明提取海藻酸鈉熱分解分為4步。
　　 本文全面地討論了反相乳液-凝膠法制備海藻酸鈣凝膠微球的各個因素對海藻酸鈣凝膠微球形態(tài)、粒徑及粒徑分布的影響規(guī)律，采用了L32(49)正交試驗設(shè)計方案對ALG濃度、CaCl2濃度、水油比、乳化劑用量、反應轉(zhuǎn)速、反應時間、反應溫度、SP80與T80配比

3、等8個因素進行試驗條件調(diào)優(yōu)，得出最佳條件組合為：反應轉(zhuǎn)速為900r/min，乳化劑SP80與T80體積比為3：1，反應溫度為40℃，反應時間為10min，海藻酸鈉溶液濃度0.3％，CaCl2濃度為6％，乳化劑用量為4％，水相和油相體積比為5：10。
　　 在評價海藻酸鈣凝膠微球形態(tài)、粒徑及粒徑分布方面，結(jié)合image6.0軟件的使用，本文使用了EP、ER、EI三個評價指標，簡紹了它們的含義及使用方法。
　　 通過SEM觀

4、察，海藻酸鈣凝膠微球形狀為橢圓型，表面較為光滑，粒徑范圍在5～25μm之間，平均粒徑為15.90μm。
　　 本文實驗表明以含有一定量阿維菌素乳液的海藻酸鈉溶液代替純海藻酸鈉溶液制備微球的方法是可行的，阿維菌素微乳液的含量對制備微球的形貌和粒徑有重要的影響，最佳條件是阿維菌素乳液與0.3％海藻酸鈉溶液體積比為1：4，此時阿維菌素微球載藥量為5.1％，平均粒徑為4.55μm。
　　 藥物釋放實驗表明：阿維菌素微球具有良好的