版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、針對(duì)工業(yè)有機(jī)廢水的組成復(fù)雜、生物毒性強(qiáng)、可生化性差等難題,難以采用傳統(tǒng)的物化方法以及生化技術(shù)進(jìn)行治理的特點(diǎn),本文通過制備MFe2O4/碳基(M=Cu、Co)新型磁性材料,耦合催化新型氧化劑H2O2產(chǎn)生·OH等氧化活性基團(tuán),有效降解污水中持久性有機(jī)污染物,實(shí)現(xiàn)高效治理。目前主要研究?jī)?nèi)容為:
(1)新型磁性核殼結(jié)構(gòu)CuFe2O4@C3N4復(fù)合物類Fenton氧化降解金橙Ⅱ
通過自組裝的方式合成新穎的CuFe2O4@C3N
2、4光催化劑。分析雜化材料的理化特性,評(píng)估其在可見光條件下以0.01 M H2O2作為氧化劑降解0.028 mM金橙Ⅱ的性能,其中質(zhì)量比為CuFe2O4/g-C3N4=2∶1的雜化材料的光催化活性最好,210 min內(nèi)可以降解98%金橙Ⅱ。通過研究不同參數(shù),如有機(jī)染料的不同初始濃度(0.014-0.140 mM)、不同陰離子(Cl-、SO42-、NO3-、CH3COO-和HCO3-)、不同反應(yīng)溫度(15-65℃)等,考察光催化劑催化效果的
3、影響因素。通過不同捕捉劑(Formate、 TBA、IPA、BQ)考察雜化材料降解有機(jī)染料反應(yīng)過程中主要活性基團(tuán)闡述光催化反應(yīng)機(jī)理,結(jié)果表明反應(yīng)過程O·-2、·OH和h+都起到了催化作用,其中h+的作用最強(qiáng)。CuFe2O4@C3N4(2∶1)五次循環(huán)反應(yīng)結(jié)果表明催化劑的催化活性沒有明顯損失,可以有效地應(yīng)用于光氧化降解有機(jī)污染物。
(2)異質(zhì)結(jié)構(gòu)CoFe2O4/C3N4雜化材料Z型機(jī)理類Fenton反應(yīng)
利用水熱法合成
4、磁性異質(zhì)結(jié)構(gòu)CoFe2O4/C3N4雜化材料。本文對(duì)CoFe2O4/C3N4雜化材料的宏觀和微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較細(xì)致的考察,采用的檢測(cè)方法主要有FESEM、XRD、FT-IR、HRTEM、EDS、TGA、BET、XPS、VSM、AAS、UV-DRS等。對(duì)催化劑催化活性的影響因素也做了較為詳盡的考察,如不同催化劑、不同有機(jī)染料(甲基橙、金橙Ⅱ、甲基紫、堿性品紅、亞甲藍(lán)、羅丹明B、酸性品紅、孔雀石綠)、H2O2添加量(0.01-0.50 M)、
5、腐植酸(5-50 mg/L)、有機(jī)染料的不同初始濃度(5-20 mg/L)、pH值(3-10)、不同捕捉劑(甲酸、叔丁醇、異丙醇、苯醌)等。分析催化反應(yīng)結(jié)果得知:光照強(qiáng)度對(duì)催化劑的催化性能有促進(jìn)作用,但光照強(qiáng)度越大對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備要求越高。通過不同催化劑催化性能對(duì)比得知CoFe2O4/C3N4(2∶1)的催化活性最高,對(duì)不同染料的降解效率為甲基橙85.4%、金橙Ⅱ91.1%、甲基紫91.9%、堿性品紅95.4%、亞甲藍(lán)100%、羅丹明B98.
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- MFe2O4鐵氧體納米材料的可控制備、性能調(diào)控及對(duì)有機(jī)染料的吸附研究.pdf
- Ag2C2O4和P25-Ag2C2O4可見光催化氧化有機(jī)污染物的性能研究.pdf
- 磁性納米Fe2O3-Fe3O4@BiOBr光催化材料的制備及對(duì)有機(jī)污染物降解的性能研究.pdf
- WO3納米片和Ag2ZnGeO4微粒:基于無機(jī)-有機(jī)雜化材料的化學(xué)轉(zhuǎn)化法合成及其光催化降解有機(jī)污染物性能.pdf
- g-C3N4-TiO2和g-C3N4-Bi2O3-TiO2納米管的制備及光電催化降解污染物性能與機(jī)理研究.pdf
- 芴類有機(jī)-無機(jī)雜化材料的合成及性能研究.pdf
- Fe3O4及CoFe2O4磁性納米粒子催化過氧化氫降解有機(jī)污染物.pdf
- 聚苯胺-fe3o4導(dǎo)電納米雜化材料
- 多酸類有機(jī)-無機(jī)雜化材料的合成、表征及性能研究.pdf
- 金屬-有機(jī)配位聚合物[Cd(C6H4O2N)2(H2O)4]∞的表征與催化性能探索.pdf
- 微-納結(jié)構(gòu)Fe3O4及其復(fù)合物的設(shè)計(jì)合成及在有機(jī)污染物去除中的應(yīng)用.pdf
- 基于含N、O雜原子有機(jī)配體配合物的設(shè)計(jì)、合成與性能研究.pdf
- 有機(jī)分子調(diào)控下有機(jī)-無機(jī)雜化材料的設(shè)計(jì)合成及潛在應(yīng)用研究.pdf
- 雜化有機(jī)共軛化合物的合成及場(chǎng)效應(yīng)性能研究.pdf
- Ga2O3、Ge系光催化材料的可控合成及其降解有機(jī)污染物的研究.pdf
- Ag2S-Cu2O-Co3O4納米復(fù)合催化劑的制備及降解有機(jī)污染物的研究.pdf
- 新型有機(jī)-無機(jī)雜化及有機(jī)共軛光限幅材料的合成及性能研究.pdf
- 基于有機(jī)污染物去除的Fe3O4-g-C3N4復(fù)合光催化劑的制備及其吸附-光催化行為和機(jī)理研究.pdf
- 含g--C3N4催化電極自偏壓系統(tǒng)污染物去除研究.pdf
- 鎢磷酸鹽無機(jī)—有機(jī)雜化材料的合成及性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論