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文檔簡(jiǎn)介
1、 本研究以家蠶為材料，使用SES、SDS、KI、CTAB法提取家蠶的基因組DNA，紫外和瓊脂糖凝膠電泳表明：SES法提取家蠶絲腺DNA簡(jiǎn)便、快捷，提取的DNA質(zhì)量較高。以其他昆蟲的rDNA的保守序列為參考設(shè)計(jì)了多對(duì)特異引物，分段克隆并測(cè)序家蠶rDNA的全序列和柞蠶18S rDNA。測(cè)序結(jié)果拼接后表明家蠶18S rDNA為1907 bp、ITS1為762 bp、 5.8S為167 bp、 ITS2為878 bp、28S rDNA則長(zhǎng)
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