10295.日本囊對蝦和克氏原螯蝦卵黃蛋白原mrna表達(dá)的定量研究

1、上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文二O一四年四月八日學(xué)校代碼：10264研究生學(xué)號：M110105244題目：日本囊對蝦和克氏原螯蝦卵黃蛋白原mRNA表達(dá)的定量研究英文題目：TheQuantitativeExaminationofVitellogeninmRNAintheMarsupenaeusjaponicusProcambarusclarkii專業(yè)：海洋生物學(xué)研究方向：甲殼動物的繁殖發(fā)育姓名：于改紅指導(dǎo)教師：劉紅副教授上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文

2、3日本囊對蝦和克氏原螯蝦卵黃蛋白原mRNA表達(dá)的定量研究摘要卵黃積累是甲殼類卵母細(xì)胞發(fā)育成熟的必要前提。卵黃蛋白原（Vg）在卵黃發(fā)生期迅速積累，為甲殼動物的胚胎和早期幼體的發(fā)育提供營養(yǎng)。目前，關(guān)于在蝦類卵巢發(fā)育的整個過程中，卵黃蛋白原mRNA表達(dá)量的變化的研究報道相對較少。在日本囊對蝦卵黃蛋白原的研究中，雖然已確定了卵巢和肝胰腺是卵黃蛋白原的合成部位，但是，在卵巢發(fā)育的整個過程中，卵黃蛋白原mRNA的變化規(guī)律尚不清楚。而克氏原螯蝦卵黃蛋

3、白原表達(dá)的相關(guān)研究較少，Vg的合成部位及表達(dá)量的變化狀況均未報道。為研究日本囊對蝦和克氏原螯蝦Vg的合成規(guī)律，本實驗首先參照甲殼動物卵黃發(fā)生規(guī)律，以卵巢的顏色、形態(tài)及組織切片觀察到的占主要比例的卵細(xì)胞的時相和進(jìn)行統(tǒng)計分析的細(xì)胞直徑大小為依據(jù)，將日本囊對蝦和克氏原螯蝦的卵巢發(fā)育分為卵原細(xì)胞增殖期、卵黃發(fā)生前期、初級卵黃發(fā)生期、次級卵黃發(fā)生期、成熟期、恢復(fù)期六個時期，并比較了以卵巢形態(tài)特征為依據(jù)與以組織切片觀察為依據(jù)的發(fā)育階段的劃分之間的區(qū)