銅催化下腙參與的吲哚和芳香胺的氮烷基化反應的研究

1、學校代碼：10126分類號：論文題目學號：蘭!三Q2Q三Q編號：——銅催化下腙參與的吲哚和芳香胺的氮烷基化反應的研究學院：化學化工學院專業(yè)：化學研究方向：金屬有機化學與催化姓名：曹晶指導教師：張浩教授2016年5月3日萬方數(shù)據(jù)銅催化下腙參與的吲哚和芳香胺的氮烷基化反應的研究摘要本論文主要研究了銅催化下對甲苯磺酰腙和吲哚的偶聯(lián)反應選擇性的合成N烷基化吲哚類衍生物。通過對銅、堿、溶劑、溫度、當量比等實驗條件的篩選，高產(chǎn)率、高選擇性的合成N烷

2、基化吲哚類衍生物。詳細地研究了電子效應和空間效應對烷基化反應的影響，所得產(chǎn)物均經(jīng)1HNMR、19FNMR、13CNMR及HRMS測試及表征以確定其結(jié)構(gòu)。此方法底物普適性很好，對于烷基烷基的酮的腙、烷基芳基的酮的腙及芳基芳基的酮的腙均有很好的適用性，且原料廉價易得。此外，我們還將所得的吲哚的氮烷基化產(chǎn)物與重氮乙酸乙酯反應生成了吲哚的氮位置和碳三位置同時取代的產(chǎn)物。二茂鐵基含氮化合物由于其獨特和較低的毒性可應用于烯烴聚合不對稱催化及藥物合成

3、中。本論文同時研究了二茂鐵腙和芳香胺在銅催化下選擇性的合成含二茂鐵基的單取代和雙取代的芳香胺的氮烷基化產(chǎn)物。通過對溶劑、催化劑、當量比等條件的篩選，以較高的產(chǎn)率合成了單取代二茂鐵基的芳香仲胺及雙取代的芳香仲胺。所得產(chǎn)物均經(jīng)1HNMR、19FNMR、13CNMR及HRMS測試及表征以確定其結(jié)構(gòu)。該產(chǎn)物經(jīng)過拔氫之后可以成為含二茂鐵基的氮的雙陰離子配體，該配體可以與過渡金屬反應生成含二茂鐵基的配合物，未來可用于催化烯烴聚合。關(guān)鍵詞：銅催化；氮