水稻光合同化產(chǎn)物合成和分配的分子調(diào)控.pdf

1、FNR是生物體內(nèi)非常重要的酶之一,其同工酶參與了光合電子傳遞、CO<,2>的固定、N的同化、抗氧化脅迫等生化、生理過程.植物體內(nèi),過表達(dá)FNR可能有利于C、N的固定,從而可以提高轉(zhuǎn)基因植物的產(chǎn)量.另一方面,高等植物中,細(xì)胞質(zhì)中蔗糖合成的主要限速步驟之一是果糖-1,6-二磷酸(FBP)向果糖6-磷酸(F6P)之間的轉(zhuǎn)化反應(yīng).異源特異性表達(dá)焦磷酸化酶(PPase)不斷的去除細(xì)胞質(zhì)中的焦磷酸(PPi)將會(huì)刺激細(xì)胞質(zhì)中反應(yīng)向蔗糖合成的方向進(jìn)行,

2、從而促進(jìn)光合作用.該論文利用水稻日本晴品系中克隆了根型鐵氧還蛋白還原酶基因(OsR-FNR),并構(gòu)建了OsR-FNR的過表達(dá)載體.連同IPK實(shí)驗(yàn)室提供的葉型FNR用農(nóng)桿菌侵染法轉(zhuǎn)化水稻,對(duì)獲得葉型FNR轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行了光合作用的測(cè)定.另外對(duì)FBP-PPase和rbcS-PPase的T4轉(zhuǎn)基因株系的光合作用及相關(guān)農(nóng)藝性狀作了詳細(xì)的分析.獲得如下主要結(jié)果:1.利用RT-PCR對(duì)水稻OsR-FNR基因在鹽脅迫下的表達(dá)模式鑒定表明,OsR-FN

3、R在鹽脅迫條件下,表達(dá)受到顯著的誘導(dǎo).2.分離OsR-FNR基因和OsR-FNR-pro啟動(dòng)子,構(gòu)建了p2300:OsR-FNR植物過表達(dá)載體及p1391Z:OsR-FNR-pro啟動(dòng)子雙元載體.3.農(nóng)桿菌介導(dǎo)法轉(zhuǎn)化水稻,經(jīng)PCR檢測(cè),獲得OsR-FNR、葉型FNR陽性株系.對(duì)葉型FNR光合作用測(cè)定,轉(zhuǎn)基因株系略優(yōu)于對(duì)照.4.FBP-PPase和rbcS-PPase光合作用高于野生型植株,轉(zhuǎn)基因株系干物質(zhì)積累能力高于野生型植株.葉肉特異