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1、學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)浙江工業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于l、保密口,在年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密回。(請?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”)作者簽名:茯狄日期:z,D年f月了。日聊簽名。鐘紆色吼
2、鼬湃f月羅/日浙江工業(yè)大學(xué)碩士論文考察了黝以弘耽D刀儺spZUTE03轉(zhuǎn)化萃取耦合產(chǎn)輔酶Q10的工藝。發(fā)現(xiàn)鞘氨醇單胞菌(印辦啦弘所D刀伽spZUTE03)的胞內(nèi)產(chǎn)物輔酶Q10可以被萃取到有機(jī)相中,顯著提高輔酶Q。o產(chǎn)量。該工藝的較佳工藝條件為:發(fā)酵液離心后的菌體加入到含有前體物質(zhì)(750mg/L茄尼醇與1644mg/L對羥基苯甲酸)的轉(zhuǎn)化體系中(水相10n兒O1M磷酸鹽緩沖液/有機(jī)相40mL正己烷),2%豆油作為細(xì)胞通透劑,轉(zhuǎn)化8小時,
3、最終輔酶Qlo的產(chǎn)量達(dá)到了608mg/L。進(jìn)一步考察了固定化細(xì)胞轉(zhuǎn)化萃取耦合工藝對黝覘妒腳D,z儺spZUTE03產(chǎn)輔酶Q10的影響。該工藝可以實(shí)現(xiàn)重復(fù)生產(chǎn)輔酶Qlo。該工藝較佳工藝條件為:40InL2%海藻酸鈉與發(fā)酵離心后的菌體混勻滴入40mL4%氯化鈣溶液形成固定化菌珠,將固定化菌珠加入到含有前體物質(zhì)(500mg/L茄尼醇與對25mg/L羥基苯甲酸)的轉(zhuǎn)化體系中(水相:25IIlLO1M醋酸鹽緩沖液;有機(jī)相:25mL正己烷),2%豆
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