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1、山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文平邑甜茶MhNCED和MhCCD基因分離及功能初步鑒定姓名：由淑貞申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：果樹學(xué)指導(dǎo)教師：楊洪強魏紹沖20090612平邑甜茶脅ⅣI：ED和^紜CCD基因分離及功能初步鑒定AbstractTheprecursorofabscisicacid(ABA)一C15compoundxanthoxinderivedfromcleavageofthe11，12and11’，12’doublebondof9ci
2、sviolaxanthinand9cisneoxanthin，thisenzymewascalled9cis—epoxycarotenoiddioxygenases(NCEDs)thatcatalyzetheratelimitinginABAsynthesisCarotenoidcleavagedioxygenases(CCDs)cleavagesthe9，10and9’，10’doubleboundofvariouscarotenoi
3、ds，thatCancontributetothediversityofapocarotenoids，whichplayimportantrolesinmanyaspectsofplatgrowthanddevelopmentInthisthesis，aseriesofstudiesbasedonthematerialsofMalushupehensis(Pamp)Rehd。andhavebeenconductedonthegeneis
4、olationsequencecomparison，expressionanalysis，understressandindifferentdevelopmentstagesandtissuesThemainresultsareasfollows：1IsolationandcharacterizationofMhNCEDandMhCCDgeneAccordingtothehomologoussequencesfromotherplant
5、s，degenerateprimersweredesignedtoamplifyspecificDNAfragmentusingeDNApreparedfromMalushupehensis(Pamp)RehdrootsByRTPCRandRACE—PCRweisolatedⅣ∞andCCDgenesfromMalushupehensis(Pamp)RehdrootsandnamedMhNCEDandMhCCDw：l：ththeacce
6、ssionnumberofGeneBankEU716329andEU871633，respectivelyThefull—lengtheDNAofMhNCEDis2182bp，andtheORFofMhNCEDencodesa607一aminoacidpolypeptideThepredictedMWandP1were6690kDand656thefulllengtheDNAofMhCCDis1930bp，andtheORFofMhCC
7、Dencodesa544一aminoacidpolypeptideThepredictedMWandP1were6135kDand6302MhNCEDandMhCCDmRNAlevelsaresignifieddiffemtindifferenttissuesandstagesinMalushupehensis(Pamp)RehdseedingMhNCEDupregulatedandMhCCDdownregulatedthegermin
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