野生鵪鶉與家鶉結(jié)構(gòu)基因座遺傳共適應(yīng)性的研究.pdf

1、該研究對(duì)微山湖地區(qū)捕捉的野生日本鳴鶉和家鶉在籠養(yǎng)條件下進(jìn)行體形外貌、生態(tài)習(xí)性、體重及體尺比較;并對(duì)野生日本鳴鶉與中、小型家鶉進(jìn)行雜交能育性比較;同時(shí)用水平凝膠電泳法對(duì)鵪鶉編碼臟器、肌肉酶多型的九個(gè)結(jié)構(gòu)基因座多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè),計(jì)算多型座位等位基因頻率,進(jìn)行群體遺傳分化和遺傳共適應(yīng)性研究.結(jié)果表明:1.起源于野生日本鳴鶉的家鶉在馴化過(guò)程中,形成了與野生日本鳴鶉在體重及一些體尺等方面的差異,但是尚保存有野生日本鳴鶉的體形外貌特征和一些野性.2.

2、野生公鵪鶉與中、小型母家鶉正交的受精率高于反交組合.3.野生日本鳴鶉與家鶉在籠養(yǎng)的條件下,經(jīng)過(guò)一個(gè)親和過(guò)程后,能夠進(jìn)行自然交配,產(chǎn)生雜交受精蛋,孵化出雜種一代,而且受精蛋孵化率在總體上與同種群交配的受精蛋孵化率無(wú)顯著差異.4.該實(shí)驗(yàn)研究表明通過(guò)家鶉與野生鵪鶉的雜交來(lái)恢復(fù)野生鵪鶉群體的有效規(guī)模是有可能的,同時(shí)為保護(hù)和利用野生鵪鶉資源提供了客觀依據(jù).5.在檢測(cè)的鵪鶉臟器9個(gè)中性結(jié)構(gòu)基因座中,微山湖地區(qū)的野生日本鳴鶉與家鶉的基因多態(tài)性比例均為

3、66.67％,而兩種日本的野生日本鳴鶉基因多態(tài)性比例分別為55.56％和44.44％.6.家鶉與微山湖地區(qū)的野生日本鳴鶉關(guān)系相對(duì)較近,與日本的野生日本鳴鶉關(guān)系相對(duì)較遠(yuǎn),這說(shuō)明家鶉有可能起源于中國(guó).7.通過(guò)對(duì)家鶉和微山湖地區(qū)的野生日本鳴鶉兩個(gè)鵪鶉群體進(jìn)行雜交能育性及群體間遺傳分化分析,結(jié)果表明兩者間基因庫(kù)包括遺傳共適應(yīng)特性的分化沒(méi)有造成合子前生殖隔離.8.在微山湖地區(qū)的野生日本鳴鶉群體中,遺傳共適應(yīng)性系數(shù)占遺傳不平衡系數(shù)的28.04％—9