仙客來離體培養(yǎng)及體細(xì)胞無性系變異的研究.pdf

1、該實(shí)驗(yàn)以仙客來'濃香'(Cyclamen persicum Mill.)為試材,在MS基本培養(yǎng)基中分別添加不同濃度2,4-D和NAA兩種生長(zhǎng)素類植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑誘導(dǎo)愈傷組織,進(jìn)而研究了仙客來體細(xì)胞無性系建立過程中,由2,4-D或NAA誘導(dǎo)而來的愈傷組織的芽分化、根分化和繼代培養(yǎng)問題.該實(shí)驗(yàn)初步研究了活性炭(AC),維生素(Vc),和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)對(duì)仙客來外植體抗褐化的作用效果.為了解仙客來體細(xì)胞無性系變異的情況,應(yīng)用秋水仙素為誘

2、變劑對(duì)愈傷組織進(jìn)行誘變,對(duì)自然變異株和誘變株進(jìn)行了形態(tài)學(xué)及同功酶譜檢測(cè).結(jié)果表明:仙客來再生體系建立最佳外植體為幼株葉片.2,4-D和NAA均可誘導(dǎo)愈傷組織;最佳誘導(dǎo)愈傷組織培養(yǎng)基為MS附加2,4-D 0.5mg/L和BA 0.2mg/L.分化培養(yǎng)基為MS附加BA2.0mg/L、2,4-D0.5mg/L和KT 0.2mg/L;生根培養(yǎng)基為1/2MS,附加IBA0.5mg/L和BA0.05mg/L.繼代培養(yǎng)中,對(duì)于愈傷組織增殖,2,4-D