桑樹離體培養(yǎng)與多倍體誘導(dǎo)研究.pdf

1、本論文以桑樹優(yōu)良品種“桂桑優(yōu)62”和“桂桑優(yōu)12”為試驗材料,進行了桑樹的離體培養(yǎng)研究和多倍體誘導(dǎo)研究。在桑樹的離體培養(yǎng)研究方面,探討了不同滅菌方式對外植體滅菌效果的影響、不同基本培養(yǎng)基及激素處理對無菌芽增殖的影響、不同激素組合對無菌苗生根的影響。從而篩選出適宜的外植體滅菌方法、芽增殖培養(yǎng)基和生根誘導(dǎo)培養(yǎng)基,建立起“桂桑優(yōu)62”和“桂桑優(yōu)12”離體培養(yǎng)技術(shù)體系,為“桂桑優(yōu)62”和“桂桑優(yōu)12”的工廠化育苗提供技術(shù)參考。在桑樹的多倍體誘導(dǎo)

2、方面,研究了秋水仙素不同濃度處理相同時間、同一濃度秋水仙素處理不同處理時間對多倍體誘導(dǎo)的影響,并對獲得的變異植株進行了形態(tài)學(xué)鑒定和細胞學(xué)鑒定。
　　主要研究結(jié)果如下:
　　1、以種子作為外植體的最佳滅菌組合是0.1％HgCl214min+10% NaClO12min。75%酒精不適合桑樹種子的消毒滅菌。不添加GA3的MS培養(yǎng)基更適合桑樹種子誘導(dǎo)出苗。
　　2、在三種生長素(IBA、NAA和IAA)比較試驗中,最適合無菌

3、芽增殖的生長素是IAA;在五種基本培養(yǎng)基(MS,B5,N6,Miller和White)比較試驗中,最適合無菌芽增殖的基本培養(yǎng)基是MS培養(yǎng)基。
　　3、桑樹無菌芽誘導(dǎo)效果最好的培養(yǎng)基組合是 MS+IAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L+CPPU0.8mg/L+蔗糖30g/L,“桂桑優(yōu)62”芽增殖倍數(shù)為5.30,“桂桑優(yōu)12”芽增殖倍數(shù)為5.15。
　　4、桑樹無菌苗生根誘導(dǎo)效果最好的培養(yǎng)基組合是1/2MS+NAA2.0m

4、g/L+PP3331.0mg/L,兩個品種的生根率均達到100%。
　　5、桑樹多倍體誘導(dǎo)的有效方法是:用0.1～0.3%的秋水仙素溶液處理桑樹無菌芽生長點3d,或用0.3%的秋水仙素處理2～3d。
　　6、桑多倍體植株與桑二倍體植株相比,生長緩慢,莖桿變粗,葉片顏色濃綠,出現(xiàn)畸形葉,生長后期葉片寬大。細胞學(xué)鑒定四倍體植株的染色體數(shù)目為2n=4x=56,二倍體植株的染色體數(shù)目為2n=2x=28。桑樹四倍體和二倍體的氣孔數(shù)目及