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文檔簡介
1、本研究選擇在卵巢組織中有特殊表達的ADAMTS1基因序列作為蒙古羊雙羔候選基因,研究該基因與蒙古羊多胎群體繁殖性狀之間的關系,為提高蒙古羊的繁殖力提供分子遺傳學基礎依據(jù)。
?。?)本實驗采用qRT-PCR法對ADAMTS1基因在單、雙羔蒙古羊卵巢和子宮組織中的表達量進行了相對定量分析,結果表明,ADAMTS1基因在雙羔羊卵巢組織和子宮組織中的表達量均高于單羔羊,分別是單羔羊相應組織表達量的2.05倍和2.35倍。根據(jù)結果可以推測
2、ADAMTS1基因對于蒙古羊的多羔性狀具有重要作用的候選基因。
?。?)采用PCR-SSCP技術對蒙古羊ADAMTS1基因外顯子3進行多態(tài)性分析,結果表明:CT基因型個體在第3外顯子處第141堿基處發(fā)生點突變(C>T),結果出現(xiàn)雙峰,表明該基因型為雜合型。通過進一步對所編碼的氨基酸序列比對發(fā)現(xiàn),該處突變前后所編碼的氨基酸一致,該突變未能引起氨基酸序列的變化。
?。?)從群體遺傳學的角度分析蒙古羊ADAMTS1基因外顯子3
3、突變位點的基因型和等位基因頻率,對于此突變位點進行χ2適合性檢驗結果表明蒙古羊單羔群體處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P>0.05),多羔群體處于Hardy-Weinberg非平衡狀態(tài)(P<0.05),而整個蒙古羊群體也處于Hardy-Weinberg非平衡狀態(tài)(P<0.05)。造成此種原因極有可能是實驗采樣不均衡和采樣群體數(shù)量少所引起。
?。?)蒙古羊ADAMTS1基因外顯子3突變位點的多態(tài)信息含量(PIC),蒙古羊
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