蘇太豬FUT1基因及其他候選基因的遺傳效應(yīng)分析.pdf

1、本研究采用PCR-RFLP和PCR-SSCP方法研究了576頭蘇太豬試驗群FUT1基因M307位點多態(tài)性，并分析了其與部分經(jīng)濟性狀的相關(guān)性。同時還對蘇太豬Mx1、DQB、DQA和GH基因共5個多態(tài)位點的多態(tài)性與部分生長性能進行了相關(guān)性分析，并分析了蘇太豬ESR基因多態(tài)性與繁殖性狀的相關(guān)性。旨在通過標記輔助選擇加快蘇太豬專門化品系配套的培育進展，為蘇太豬的進一步培育提供一定的理論依據(jù)。 具體結(jié)果如下： (1) FUT1基因

2、M307位點PCR產(chǎn)物長度為161bp，采用限制性內(nèi)切酶Hin6 I消化后共出現(xiàn)3種基因型，分別為AA、AG和GG基因型，基因型頻率分別為0.235、0.609和0.156?？共』駻的基因頻率為0.540，敏感基因G的基因頻率為0.460。經(jīng)卡方適合性檢驗，發(fā)現(xiàn)該群體偏離了Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。 (2)利用最小二乘擬合線性模型，對FUT1基因M307位點不同基因型與蘇太豬部分早期生長性狀、體尺性狀和胴體性狀進行

3、顯著性檢驗，結(jié)果顯示：AA型個體和AG型個體30日齡斷奶重均顯著高于GG基因型個體(P<0.05)；AA型個體的體長、體高和后軀寬均顯著高于AG型的個體(P<0.05)，且AA型個體的體長也顯著高于GG型個體(P<0.05)；AA基因型個體的背膘厚比AG和GG型個體較低。 (3)利用PCR-RFLP方法對蘇太豬培育群體中Mx1、DQB-Rsa I、DQB-HaeIII位點進行了多態(tài)性檢測，Mx1基因位點和DQB-Rsa I基因位

4、點多態(tài)性非常豐富，均檢測到3種等位基因，5種基因型，但前者沒有發(fā)現(xiàn)CC基因型，后者沒有發(fā)現(xiàn)BC基因型，等位基因A對群體中Mx1基因位點和DQB-Rsa I基因位點而言均絕對優(yōu)勢；對于DQB exon2-HaeIII檢測到2種基因和3種基因型，等位基因D占絕對優(yōu)勢；利用PCR-SSCP方法對DQA基因進行多態(tài)性檢測，產(chǎn)生了CC、CD和DD三種基因型，等位基因C占絕對優(yōu)勢。對突變位點進行測序，發(fā)現(xiàn)第4外顯子的5233處發(fā)生堿基G→A的突變，

5、突變的結(jié)果導(dǎo)致相應(yīng)的氨基酸由丙氨酸代替了蘇氨酸。其中DD型為野生型，而CC型為突變型。經(jīng)卡方適合性檢驗，除DQBexon2-Rsa I位點處于Hardy-Weinberg非平衡狀態(tài)外(P<0.01)。其他位點均處Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。 (4)分別對4個基因位點各自不同基因型對早期生長性能的效應(yīng)作最小二乘分析。結(jié)果顯示：Mx1基因不同基因型對蘇太豬初生重、35日齡斷奶重影響無顯著性差異，BC基因型對蘇太豬初生重和3

6、5日齡斷奶重的影響均略高于其它基因型個體；對于DQB基因的Rsa I酶切位點，基因型為AC的個體初生重極顯著高于AA型個體(P<0.01)；對于DQB基因的HaeIII酶切位點，基因型為DE的個體初生重極顯著高于DD型個體(P<0.01)；對于DQA基因，基因型為CD的個體初生重極顯著高于CC型個體(P<0.01)。 (5)對GH基因進行基因多態(tài)性檢測，統(tǒng)計結(jié)果發(fā)現(xiàn)，等位基因D的頻率高達0.821，D等位基因占絕對優(yōu)勢。利用最小

7、二乘擬合線性模型，對蘇太豬pGH基因Apa I突變位點不同基因型與生長性能進行顯著性檢驗，結(jié)果顯示：不同基因型對蘇太豬初生重、30日齡體重、4月齡體重和6月齡體重影響無顯著性差異(P>0.05)。CC基因型的生長性狀在不同階段表現(xiàn)都是最高的。 (6)對ESR基因進行基因多態(tài)性檢測，統(tǒng)計結(jié)果發(fā)現(xiàn)，B等位基因為群體中的優(yōu)勢等位基因。利用最小二乘擬合線性模型，對蘇太豬ESR基因PvuII突變位點不同基因型與繁殖性能進行顯著性檢驗，結(jié)果

8、顯示：在初產(chǎn)母豬中AA基因型個體的產(chǎn)活仔數(shù)(NBA)、初生窩重(BLW)和經(jīng)產(chǎn)母豬中的斷奶成活數(shù)(NW)均顯著高于BB基因型和AB基因型個體(P<0.05)；經(jīng)產(chǎn)母豬中AA基因型個體的總產(chǎn)仔數(shù)(TNB)極顯著高于AB和BB基因型個體(P<0.01)，同時，AA基因型個體的斷奶窩重(WWL)也顯著高于BB基因型個體(P<0.05)。 (7)對FUT1抗病基因群與敏感基因群的各候選基因多態(tài)性進行分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)多態(tài)性均與原始試驗群多態(tài)

9、性差異不大。除DQB exon2-Rsa I位點在FUT1AA基因群中處于Hardy-Weinberg非平衡狀態(tài)外，其他位點均處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。 (8)分析FUT1基因抗病型和敏感型群體的各候選基因分布差異，發(fā)現(xiàn)抗性群體中的ESR基因的優(yōu)秀基因型AA頻率和GH基因較優(yōu)秀基因型CC的頻率均略高于敏感型群體。 (9)以本研究的實驗方法和結(jié)果為指導(dǎo)，結(jié)合其他相關(guān)資料，對蘇太豬高產(chǎn)高效抗病品系的培育過程作