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文檔簡介
1、種質(zhì)資源是作物遺傳改良的物質(zhì)基礎(chǔ),對種質(zhì)資源的鑒定評價(jià)倍受重視。通過分析我國人工改良花生品種的系譜發(fā)現(xiàn),在已育成的200多個(gè)品種中,僅涉及40個(gè)花生種質(zhì)親緣,可見,我國有效利用的花生種質(zhì)資源僅是少數(shù),因此,研究花生種質(zhì)資源的遺傳多樣性,掌握其主要特點(diǎn)和規(guī)律,對于發(fā)掘優(yōu)良種質(zhì)資源,選配優(yōu)良親本,拓寬育成品種的遺傳基礎(chǔ),促進(jìn)花生的遺傳改良等都有著十分重要的意義。
本研究在對70份河北省花生地方品種進(jìn)行表型鑒評的基礎(chǔ)上,利用21
2、5對EST-SSR引物對其遺傳多樣性進(jìn)行掃描;利用48對Indel引物對74份花生資源進(jìn)行掃描,以探索EST-SSR、Indel在花生分子標(biāo)記輔助育種中的有效性。研究結(jié)果簡述如下:
1.百果重、百仁重、出仁率、分枝數(shù)、單株結(jié)果數(shù)和出米率6個(gè)農(nóng)藝性狀中變異系數(shù)最大為分枝數(shù),最小為出米率,變幅為3.90-22.86。蛋白質(zhì)含量、含油量、棕櫚酸、亞油酸等9個(gè)品質(zhì)性狀,變異系數(shù)最大為硬脂酸,最小為含油量,變幅為2.93-46.16
3、。
2.利用215對EST-SSR引物對70份河北省花生地方品種的遺傳多樣性進(jìn)行掃描,結(jié)果表明,58對引物在不同材料間具有多態(tài)性,多態(tài)性引物比率為26.98%。共擴(kuò)增出168個(gè)位點(diǎn),其中156個(gè)為多態(tài)性位點(diǎn);不同EST-SSR的多態(tài)性信息含量PIC變幅為0.063-0.9825,平均為0.5244。
3.聚類分析結(jié)果表明,在閾值為8.00時(shí),可以將各地方品種明顯分為兩大類,第Ⅰ類群為普通型,第Ⅱ類群為珍珠豆型
4、和多粒型,與植物學(xué)分類一致。
4.標(biāo)記一性狀相關(guān)分析表明,同一標(biāo)記位點(diǎn)可與多個(gè)性狀相關(guān),獲得與5個(gè)農(nóng)藝性狀顯著相關(guān)的標(biāo)記12對。相關(guān)的5個(gè)農(nóng)藝性狀分別為:百果重,百仁重,出仁率,分枝數(shù),單株結(jié)果數(shù);與農(nóng)藝性狀相關(guān)的標(biāo)記為PMe46、PMe83、PMe75、PMe15等12對標(biāo)記。其中12對標(biāo)記中有11對標(biāo)記與出仁率相關(guān),8對標(biāo)記與百果重相關(guān)。運(yùn)用Blastx程序在數(shù)據(jù)庫中對12條EST-SSR進(jìn)行同源比對,12對標(biāo)記相關(guān)功
5、能推測涵蓋8個(gè)方面,有4對標(biāo)記的推測功能未確定。
5.從215引物中篩選出4對引物PMe121,PMe83,PMe53和PMe120構(gòu)建了18個(gè)花生品種的指紋圖譜,該圖譜能使18個(gè)品種相互區(qū)分。
6.首次利用48對Indel引物對55份河北省地方品種及19份非河北省地方品種進(jìn)行遺傳多樣性掃描。結(jié)果表明,7對標(biāo)記在不同材料間具有多態(tài)性,多態(tài)性引物比例為14.58%。7對標(biāo)記共擴(kuò)增出20條多態(tài)性條帶,其中16條為
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