綿羊霉形體肺炎的流行特點(diǎn)與藥物防治研究.pdf

1、該試驗(yàn)從流行病學(xué)、病原的分離鑒定、診斷方法和藥物防治等方面綿羊肺炎霉形體病進(jìn)行了研究,為生產(chǎn)上防治該病提供了科學(xué)依據(jù).1、通過臨床調(diào)查、病理剖檢和血清學(xué)檢查等方法,研究了綿羊肺炎霉形體病的流行情況.在被檢的586只綿羊中,243只呈陽性反應(yīng),陽性反應(yīng)率為41.5％;在被檢的369只山羊中,檢出陽性羊79只,陽性反應(yīng)率為21.4％,綿羊明顯高于山羊,表明綿羊?qū)υ摬〉囊赘行燥@著高于山羊.對發(fā)病日齡和性別統(tǒng)計(jì)分析表明,1年齡以內(nèi)的幼羊陽性檢出

2、率最高,公羊與母羊的陽性檢出率無明顯顯著性差異.2、自保定、廊坊、邢臺、邯鄲等地的6個(gè)患有呼吸道癥狀的綿羊場采集病料24份,分離純化后獲得13個(gè)分離物,經(jīng)理化特性和血清學(xué)鑒定,證實(shí)分離物與綿羊肺炎霉形體(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)標(biāo)準(zhǔn)株Y98為同一血清型.人工復(fù)制試驗(yàn)結(jié)果表明,分離物對綿羊具有高度致病性,對山羊也有致病性,但致病性較低.電鏡下觀察該霉形體的細(xì)胞膜為三層單位膜,胞膜外有一層細(xì)絨毛,電鏡下著色較

3、深,似一層莢膜.3、建立了一種可以識別綿羊肺炎霉形體的PCR檢測方法.根據(jù)16SrRNA核酸序列設(shè)計(jì)了一對引物,用該引物對綿羊肺炎霉形體標(biāo)準(zhǔn)株Y98、分離物H1和H2、絲狀霉形體山羊亞種、肺霉形體進(jìn)行擴(kuò)增,結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)株Y98、分離物H1和H2均擴(kuò)增出與預(yù)期結(jié)果相符的1050bp片段,而絲狀霉形體山羊亞種和肺霉形體不能擴(kuò)增出該片段,具有很好的特異性.該方法能檢測到1pg的綿羊肺炎霉形體DNA,具有高度的敏感性.4、測定了環(huán)丙沙星、單諾沙星、

4、氧氟沙星、紅霉素、泰樂菌素、替米考星、泰妙菌素、四環(huán)素、多西環(huán)素等9種抗菌藥物對綿羊肺炎霉形體Y98株的體外最小抑菌濃度(MIC)以及四環(huán)素、多西環(huán)素分別與紅霉素、泰樂菌素、替米考星和泰妙菌素的聯(lián)合藥敏作用.試驗(yàn)結(jié)果表明,環(huán)丙沙星、單諾沙星、氧氟沙星、紅霉素、泰樂菌素、替米考星、泰妙菌素、四環(huán)素、多西環(huán)素對MO Y98的MIC分別為0.026μg/mL、0.042μg/mL、0.073μg/mL、0.583μg/mL、0.167μg/m

5、L、0.042μg/mL、0.042μg/mL、0.292μg/mL、0.208μg/mL.四環(huán)素與紅霉素的聯(lián)合藥敏指數(shù)是1,為相加作用;其它聯(lián)合藥敏指數(shù)為0.5,為協(xié)同作用,聯(lián)合藥敏試驗(yàn)結(jié)果為進(jìn)一步開發(fā)對綿羊肺炎霉形體高效、價(jià)廉的復(fù)方新獸藥奠定了基礎(chǔ).用環(huán)丙沙星、單諾沙星、泰妙菌素和替米考星進(jìn)行了預(yù)防和治療試驗(yàn),結(jié)果表明泰妙菌素和替米考星是防治綿羊霉形體肺炎的首選藥物,通過骯注途徑給藥,預(yù)防劑量為5mg/kg.BW,治療劑量為10mg