噻蟲胺替代涕滅威防治煙蚜理論基礎(chǔ)及應(yīng)用技術(shù)研究.pdf

1、為了探明噻蟲胺對煙蚜的應(yīng)用推廣價(jià)值，研究噻蟲胺防治煙蚜的應(yīng)用技術(shù)，為替代涕滅威防治煙蚜提供理論依據(jù)，本文利用點(diǎn)滴法、葉片浸漬法和葉柄內(nèi)吸法測定了噻蟲胺對煙蚜的毒力，以浸漬法測定了PBO、TPP和DEM 對噻蟲胺的增效作用，檢測了噻蟲胺在亞致死劑量LC6、LC15和LC30 下對煙蚜體內(nèi)乙酰膽堿酯酶、羧酸酯酶和谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶的活力影響，測定了不同濃度噻蟲胺、噻蟲胺與DEM 對離體羧酸酯酶和谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶的抑制作用；同時(shí)以煤矸石

2、為載體制備了5％噻蟲胺顆粒劑，并檢測了5％噻蟲胺顆粒劑對煙草植株生長的影響和對煙蚜的持效性，研究結(jié)果如下：
　　 1、室內(nèi)毒力試驗(yàn)結(jié)果表明：噻蟲胺對煙蚜點(diǎn)滴、浸漬和內(nèi)吸LC50分別為1.891,2.341和1.303 mg/L，毒力都很高，說明噻蟲胺對煙蚜具有較好的毒力效果，通過比較可知，噻蟲胺對煙蚜具有更高的內(nèi)吸毒力。
　　 2、以浸漬法測定了PBO、TPP和DEM 對噻蟲胺的增效作用,3種酶抑制劑分別與噻蟲胺按1:1

3、混用，增效結(jié)果表明：PBO 對噻蟲胺增效達(dá)2.41倍，增效作用顯著；TPP對噻蟲胺增效達(dá)1.52倍，增效作用也較明顯；DEM 對噻蟲胺無增效作用。
　　 3、以噻蟲胺LC30 濃度處理煙蚜，處理后24 h 其體內(nèi)乙酰膽堿酯酶比活力受到顯著抑制，抑制率達(dá)41.2％；以LC15和LC30 濃度的噻蟲胺處理煙蚜，處理后24 h 其體內(nèi)羧酸酯酶比活力分別是對照的1.29和1.36倍，噻蟲胺對煙蚜體內(nèi)羧酸酯酶有顯著誘導(dǎo)激活作用；以LC6、

4、LC15和LC30 濃度噻蟲胺處理煙蚜24 h后其體內(nèi)谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶酶活力則受到顯著抑制，抑制率分別達(dá)7.9％、11.9％和22.7％；離體酶抑制試驗(yàn)顯示，0.1～2.5 mg/L 噻蟲胺對煙蚜離體羧酸酯酶活性無顯著性影響，噻蟲胺和噻蟲胺與DEM1:1混配對離體谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶有較顯著的抑制作用，I50分別為2.5474和0.2341 mg/L。
　　 4、以煤矸石為載體，用丙酮溶解吸附法制作了5％噻蟲胺顆粒劑，高效液

5、相色譜檢測結(jié)果顯示：噻蟲胺線性方程為y=3.8909x+288.78，其線性相關(guān)系數(shù)為0.9999；測得噻蟲胺的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.78，變異系數(shù)為1.65％；測得噻蟲胺的平均回收率為95.8％，噻蟲胺顆粒劑平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.75％。
　　 5、藥劑持效性結(jié)果顯示：0.05 g和0.1 g 噻蟲胺顆粒劑對煙蚜的持效期大約為30 d，藥效在95％以上，0.2 g及以上劑量噻蟲胺顆粒劑持效期大約在35 d，期間藥效在90％以上,35 d后