黃瓜霜霉病、白粉病抗病基因的QTL定位.pdf

1、本研究中利用高抗霜霉病和白粉病的品系K8與高感霜霉病和白粉病的品系K18作為親本材料。使用F2群體作為作圖群體，F(xiàn)2:3株系作為抗病鑒定的群體。采用2360對(duì)SSR引物用于構(gòu)建分子連鎖圖譜，利用復(fù)合區(qū)間作圖法分別對(duì)黃瓜霜霉病、白粉病的抗性相關(guān)基因進(jìn)行QTL定位。主要試驗(yàn)結(jié)果如下：
　　 （1）本試驗(yàn)采用苗期溫室噴霧接種的方法，對(duì)作圖群體分別進(jìn)行了黃瓜霜霉病、白粉病的人工接種鑒定。結(jié)果表明，親本K8為抗??；親本K18為感病；F1趨

2、向于感病，表明親本K8擁有的霜霉病和白粉病抗性均是由隱性基因控制的。在分離群體中，病情指數(shù)呈現(xiàn)為連續(xù)分布的特點(diǎn)，符合正態(tài)分布，遺傳參數(shù)也符合數(shù)量性狀遺傳的特點(diǎn)。結(jié)果說(shuō)明黃瓜霜霉病、白粉病均是多基因控制的遺傳。統(tǒng)計(jì)2004年春季對(duì)該群體的人工接種鑒定的數(shù)據(jù)，與上述研究結(jié)果相同。
　　 （2）本試驗(yàn)采用SSR引物對(duì)親本及構(gòu)建的抗、感池進(jìn)行了篩選，結(jié)果從2360對(duì)SSR引物中篩選到了53對(duì)多態(tài)性的引物，用這些引物對(duì)140株F2群體進(jìn)行

3、分析，共獲得42個(gè)理想的標(biāo)記用于作圖。最后，構(gòu)建了8個(gè)連鎖群，包括39個(gè)標(biāo)記，總長(zhǎng)度為287.4cM，平均圖距為7.37cM。每個(gè)連鎖群的標(biāo)記數(shù)為2～11個(gè)。
　　 （3）黃瓜霜霉病抗性相關(guān)基因的QTL分析：在2004年春季共定位到2個(gè)QTLs（dm1.1、dm3.1），它們分別在第1、5染色體上，dm1.1的貢獻(xiàn)率為18.6％；dm3.1的貢獻(xiàn)率為19.5％。在2009年春季檢測(cè)到2個(gè)QTLs位點(diǎn)（din2.1、dm3.2），

4、分別在第6和5染色體上。dm2.1的貢獻(xiàn)率為7.6％；dm3.2的貢獻(xiàn)率為10.7％。在2009年秋季檢測(cè)到1個(gè)QTL（dm3.3）位點(diǎn)，在第5染色體上，可解釋的表型變化為19.6％。
　　 （4）黃瓜白粉病抗性相關(guān)基因的QTL分析：在2004年春季檢測(cè)到3個(gè)QTLs（pm3.1、pm3.2、pm3.3），均在第3連鎖群即第5染色體上，pm3.1的貢獻(xiàn)率為36.1％，pm3.2貢獻(xiàn)率為16.7％，pm3.3貢獻(xiàn)率為7.3％。在2

5、009年春季檢測(cè)到4個(gè)QTLs，分布在第6染色體（pm2.1）和5染色體上，其中在第5染色體上檢測(cè)到3個(gè)的QTLs（pm3.1、pm3.2、pm3.3）與2004年春季上檢測(cè)到的QTLs位點(diǎn)在位置上一致，把它們認(rèn)定為相同的QTLs，給予了相同的命名。pm3.1的貢獻(xiàn)率為41.6％；pm3.2的貢獻(xiàn)率為9.8％；pm3.3的貢獻(xiàn)率為6.4％：pm2.1的貢獻(xiàn)率為5.2％。
　　 把研究中檢測(cè)到的QTL位點(diǎn)的貢獻(xiàn)率相加，總共可解釋的