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1、解剖1000頭褐飛虱5齡若蟲,獲取中腸部位,研磨后梯度離心得到刷狀緣膜囊泡BBMV,運(yùn)用噬菌體展示技術(shù)篩選與BBMV特異結(jié)合的短肽,通過PCR擴(kuò)增連接短肽序列和綠色熒光蛋白GFP序列,將重組序列先后連接到克隆載體pMD18-T和表達(dá)載體pET-32a,并分別轉(zhuǎn)化大腸桿菌JM109和BL21,最后用IPTG誘導(dǎo)表達(dá)重組序列,得到大小約45KDa的融合蛋白,利用表達(dá)載體pET-32a的組氨酸標(biāo)簽提純?nèi)诤系鞍住?br> 通過膜飼喂方法以
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