噁唑酰草胺在水稻及環(huán)境中的殘留動態(tài)及丙溴磷在土壤中的吸附與遷移研究.pdf

1、本文建立了高效液相色譜(HPLC)法同時(shí)測定水稻田水、土壤、水稻植株、稻米和稻殼中的噁唑酰草胺及其3種代謝物殘留量的分析方法，通過兩年的田間試驗(yàn)明確了io％噁唑酰草胺乳油在水稻生長初期使用后噁唑酰草胺及其代謝物在水稻植株、稻田土壤和田水中的殘留動態(tài)、降解規(guī)律以及最終殘留量，并研究了丙溴磷在不同地區(qū)三種土壤中的吸附和遷移規(guī)律，主要結(jié)論如下：
　　 1.建立了高效液相色譜(HPLC)法同時(shí)測定水稻及環(huán)境中噁唑酰草胺及其3種代謝物殘留

2、量的分析方法。以乙腈和水的混合液作為提取溶劑，硅膠層析柱凈化，采用高效液相色譜法以乙腈-水作為流動相，梯度洗脫，紫外檢測器224nm檢測。結(jié)果表明噁唑酰草胺及其3種代謝物HFMPA、HPFMPA、6-CBO在0.5～20mg/L范圍內(nèi)，色譜峰面積與農(nóng)藥濃度呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)達(dá)0.9993～0.9999，最小檢出量分別為0.432ng、0.502ng、0.268ng、0.317ng。4種化合物在土壤、水稻植株、稻米和稻殼中的最低檢

3、測濃度均為0.1mg/kg，在田水中的最低檢測濃度為0.02mg/kg，平均回收率在78.2-106.9％之間，變異系數(shù)為2.0-11.7％。該方法能同時(shí)提取、凈化和檢測噁唑酰草胺及其3種代謝物，且重現(xiàn)性好，方法的靈敏度、準(zhǔn)確度均能達(dá)到農(nóng)藥殘留分析的要求，適用于對實(shí)際樣品中噁唑酰草胺及其代謝物殘留量的分析與檢測。
　　 2.研究了10％噁唑酰草胺乳油中噁唑酰草胺及其代謝物在水稻植株、稻田土壤和田水中兩年的消解動態(tài)。結(jié)果表明，噁唑

4、酰草胺在稻田水、土壤、水稻植株中的降解過程符合一級動力學(xué)方程Ct=Coe-kt。噁唑酰草胺在稻田水、土壤和水稻植株中的消解半衰期分別為3.3-7.4天，9.1-14.3天和1.5-2.2天。而噁唑酰草胺的三種代謝物HFMPA、HPFMPA和6-CBO的殘留量很低，并且消長的規(guī)律性不明顯。
　　 3.根據(jù)噁唑酰草胺及其代謝物在水稻上的最終殘留試驗(yàn)研究，在水稻生長初期以10％噁唑酰草胺乳油120-240克（有效成分）/公頃施藥1次，

5、最后一次施藥距采收間隔天數(shù)為83-90天，土壤、水稻植株、稻米和稻殼樣品中的噁唑酰草胺及其代謝物的殘留量均小于最低檢測濃度。說明10％噁唑酰草胺乳油按照推薦劑量在水稻生長初期使用，對水稻和環(huán)境是安全的。
　　 4.采用氣相色譜法建立了丙溴磷在水和土壤中的殘留分析方法。以乙腈進(jìn)行振蕩提取，用氣相色譜FPD檢測器測定。結(jié)果表明在0.2-20mg/L范圍內(nèi)，丙溴磷濃度與色譜峰面積呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.9999;丙溴磷在水和土

6、壤中的平均回收率在87.2％～103.6％之間，變異系數(shù)為4.8％～9.9％；丙溴磷在水中的最低檢測濃度為0.005mg/kg，在土壤中的最低檢測濃度為0.05mg/kg，符合農(nóng)藥殘留分析要求。
　　 5.采用平衡吸附法和薄層層析法研究了丙溴磷在砂土、壤土和粘土中的吸附和遷移特性。結(jié)果表明：丙溴磷在砂土、壤土和粘土中的吸附常數(shù)Kd分別為12.70、33.65和74.92，土壤對丙溴磷的吸附能力與土壤有機(jī)質(zhì)含量呈正相關(guān)，而丙溴磷在