雞脂聯(lián)素基因多態(tài)性及其與經(jīng)濟(jì)性狀的相關(guān)性研究.pdf

1、脂聯(lián)素是脂肪細(xì)胞特異性分泌的一種細(xì)胞因子,是至今發(fā)現(xiàn)的唯一與肥胖呈負(fù)相關(guān)的脂肪細(xì)胞特異性蛋白,是生物體能量平衡、葡萄糖和脂肪代謝以及攝食的重要調(diào)控因子。運(yùn)用PCR擴(kuò)增、DNA池測(cè)序、PCR-RFLP和CRS-PCR—RFLP技術(shù)檢測(cè)了F2資源群體中脂聯(lián)素(adiponectin)基因的遺傳變異情況,并通過最小二乘分析評(píng)價(jià)了該基因變異位點(diǎn)與主要經(jīng)濟(jì)性狀的關(guān)聯(lián)性。主要結(jié)果如下:
　　 1、在F2資源群體中,由雞脂聯(lián)素基因檢測(cè)到6個(gè)S

2、NPs,其中位于外顯子1上:c.A99G的同義突變,產(chǎn)生了AA、AB和BB三種基因型；c.T126C的同義突變,產(chǎn)生了CC、CD和DD三種基因型。位于外顯子2上:c.C474T的同義突變,產(chǎn)生了EE、EF和FF三種基因型；c.C565G的錯(cuò)義突變,導(dǎo)致谷氨酰胺(CAG)轉(zhuǎn)變?yōu)楣劝彼?GAG),產(chǎn)生了GG、GH和HH三種基因型；c.G354A的同義突變。位于內(nèi)含子2上:g.C536T的突變。
　　 通過PCR-RFLP法,對(duì)c.A

3、99G、c.T126C和c.C565G分別利用內(nèi)切酶Hsp92Ⅱ、Mspl和MvaI在F2資源群體中進(jìn)行酶切；采用CRS-PCR-RFLP法,對(duì)c.C474T成功創(chuàng)造了TaqⅠ酶切位點(diǎn)。群體遺傳學(xué)表明:c.A99G位點(diǎn)多態(tài)信息含量為高度多態(tài)(0.2479),c.T126C、c.C474T和c.C565G位點(diǎn)多肽信息含量都為中度多態(tài)(0.3070-0.3569)。經(jīng)x2適合性檢驗(yàn),該群體在脂聯(lián)素基因c.A99G位點(diǎn)處于平衡狀態(tài),在c.T1

4、26C、c.C474T和c.C565G位點(diǎn)都處于極不平衡狀態(tài)。
　　 2、對(duì)4個(gè)酶切位點(diǎn)多態(tài)性與固始雞-安卡雞資源群F2代群體主要經(jīng)濟(jì)性狀關(guān)聯(lián)分析表明,脂聯(lián)素基因c.A99G位點(diǎn)突變與雙翅重率(P<0.01)、4周齡脛長(zhǎng)(P