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1、1923-2005年我國(guó)共育成大豆品種1300份,這是我國(guó)大豆育種最重要的核心種質(zhì)資源,揭示其遺傳基礎(chǔ)可為我國(guó)未來(lái)大豆育種提供理論基礎(chǔ)。本研究選取我國(guó)黃淮和南方地區(qū)的188份大豆重要育成品種,對(duì)15個(gè)產(chǎn)量、品質(zhì)、生育期和形態(tài)農(nóng)藝性狀進(jìn)行表型鑒定,同時(shí)利用大豆核基因組的197個(gè)SSR分子標(biāo)記,檢測(cè)基因組連鎖不平衡情況,并對(duì)供試材料進(jìn)行群體結(jié)構(gòu)分析后,采用TASSEL軟件提供的GLM方法對(duì)育種性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。主要結(jié)果如下:
2、1.黃淮和南方大豆育成品種群體基因組存在廣泛的連鎖不平衡,為得到在充分交換重組條件下的連鎖不平衡位點(diǎn)組合,需適當(dāng)提高顯著水平。在P<0.001支持下,總位點(diǎn)組合的7.82%表現(xiàn)出連鎖不平衡,共線性組合的7.39%呈高強(qiáng)度連鎖,D'<0.5所延伸的最小距離為0.16cM,表明衰退較快。
2.使用Structure軟件分析供試材料的群體結(jié)構(gòu),將其分為7個(gè)亞群,表明該群體的異質(zhì)性。與前人使用85個(gè)SSR標(biāo)記檢測(cè)出136個(gè)關(guān)聯(lián)位點(diǎn)
3、的結(jié)果進(jìn)行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)增加標(biāo)記密度至197個(gè),檢測(cè)出的關(guān)聯(lián)位點(diǎn)隨之增加到270個(gè),近一倍,其中有6個(gè)解釋率高達(dá)0.2以上的位點(diǎn)。提高關(guān)聯(lián)分析顯著水平,當(dāng)P<0.005時(shí),在保留高解釋率位點(diǎn)同時(shí),剔除了可能與性狀偽關(guān)聯(lián)的位點(diǎn)。
3.在P<0.005顯著水平下,發(fā)現(xiàn)有100個(gè)位點(diǎn)與15個(gè)性狀關(guān)聯(lián),累計(jì)檢測(cè)到241次(位點(diǎn)),其中有69次在兩年均檢測(cè)到,有59次在家系連鎖分析(FBL)定位QTL±5cM內(nèi)。發(fā)掘出產(chǎn)量、百粒重、
4、蛋白質(zhì)和脂肪含量等性狀的一批優(yōu)異等位變異及其典型載體材料。
4.產(chǎn)量、百粒重、蛋白和脂肪含量的最優(yōu)等位變異在南農(nóng)1138-2、南農(nóng)493-1、58-161、齊黃1號(hào)和徐豆1號(hào)5個(gè)家族品種中分布并不均衡,表明不同家族的遺傳差異和所研究性狀進(jìn)一步改良的潛力。對(duì)各家族產(chǎn)量?jī)?yōu)異等位變異的傳承分析發(fā)現(xiàn),隨品種擁有產(chǎn)量?jī)?yōu)異等位變異數(shù)的增多,產(chǎn)量也呈增大的趨勢(shì),根據(jù)每份材料基因型提出高產(chǎn)育種親本選配和有利基因聚合的方案,為今后設(shè)計(jì)育種提
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