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文檔簡介
1、<p><b> 三、卵巢癌</b></p><p> 3.1.上皮性卵巢癌的治療</p><p><b> 3.1.1.檢查 </b></p><p> 3.1.1.1.初診,懷疑卵巢癌時(shí)應(yīng)做的檢查</p><p> 需要時(shí),鋇餐或結(jié)腸鏡檢查</p><p&
2、gt; CA 125或其他腫瘤標(biāo)志物</p><p><b> B超</b></p><p><b> 胸X片</b></p><p><b> 血常規(guī)</b></p><p><b> 肝腎功能</b></p><p>
3、<b> 腫瘤家族史 </b></p><p> 需要時(shí),盆腔或/和腹腔 CT/MRI</p><p> 3.1.1.2.已經(jīng)手術(shù)診斷或組織活檢、細(xì)胞病理學(xué)證實(shí)</p><p><b> 切片會(huì)診</b></p><p> CA 125或其他腫瘤標(biāo)志物</p><p&g
4、t; B超
5、
6、 </p><p><b> 胸部X片</b></p><p><b> 血常規(guī)</b></p><p><b> 肝腎功能</b></p><p&g
7、t;<b> 腫瘤家族史 </b></p><p> 需要時(shí),盆腔或/和腹腔 CT/MRI</p><p> 3.1.2. 預(yù)防性卵巢切除</p><p> 5-10% 的卵巢癌有家族史,包括3種不同的遺傳方式:卵巢癌;卵巢癌和乳腺癌;卵巢癌和大腸癌。</p><p> 35歲以上有家族史,已經(jīng)生育婦女,可以
8、考慮作預(yù)防性卵巢切除。但預(yù)防性卵巢切除的作用尚不明確;少部分預(yù)防性卵巢切除者,仍然可以患與卵巢癌相似的腹膜癌。</p><p><b> 3.1.3.治療</b></p><p> 3.1.3.1.初診患者</p><p> 全面分期基礎(chǔ)上的TAH+BSO,大網(wǎng)膜切除</p><p> 希望保留生育功能者,所有分
9、級(jí)的臨床IA或IC期,全面分期后可以做USO(分化I級(jí),希望生育的女性,單側(cè)附件切除有較低的復(fù)發(fā)率)</p><p> 膈面需直視下活檢;盆腹腔腹膜、盆腔和腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)活檢;以及任何癌疑部位活檢</p><p> 常規(guī)腹腔洗液脫落細(xì)胞檢查</p><p> 黏液性EOC切除闌尾,探查胃腸道和胰腺</p><p> II-IV期行卵
10、巢癌腫瘤細(xì)胞減滅術(shù),IIIB期前病例需要手術(shù)分期</p><p> 3.1.3.1.1.I 期EOC治療</p><p> 3.1.3.1.1.1.IA和IB,高分化或中分化:</p><p><b> 觀察隨訪</b></p><p> IB中分化,可紫杉醇聯(lián)合卡鉑靜脈化療3-6療程</p>&l
11、t;p> 3.1.3.1.1.2.IA和IB,分化III級(jí);透明細(xì)胞癌;致密粘連;IC期(30%的復(fù)發(fā)率和死亡率) </p><p> 系統(tǒng)化療:鉑類單藥或與烷化劑聯(lián)合。</p><p> 鉑類和紫杉醇,紫杉醇175mg/m2(3h)+卡鉑 AUC 5,q3w,3-6個(gè)療程。</p><p> 3.1.3.1.2.II-IV期EOC治療 </p&
12、gt;<p> 3.1.3.1.2.1.手術(shù)</p><p> 首次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)。IIIB期前需行手術(shù)分期。</p><p> 3.1.3.1.2.2.化療</p><p><b> 誘導(dǎo)化療</b></p><p><b> 靜脈化療</b></p><
13、;p> 腹腔化療:殘癌 > 1cm者直接靜脈化療;</p><p> 殘癌≤1cm者腹腔化療4次后,靜脈化療(臨床試驗(yàn))。</p><p> 腹腔化療臨床試驗(yàn)推薦方案和劑量</p><p> 腹腔化療:順鉑 50 mg/m2; VP16 100 mg/m2 / </p><p> 靜脈化療:卡鉑+紫杉醇 推薦劑量:卡鉑
14、AUC 5,紫杉醇 175mg/m2</p><p> 順鉑+紫杉醇 推薦劑量:順鉑 70 mg/m2,紫杉醇 135mg/m2</p><p> q3w,6-8個(gè)療程</p><p> 維持化療 Maintenance treatment</p><p><b> 臨床試驗(yàn)</b></p>&
15、lt;p> 鞏固化療 Consolidation treatment </p><p><b> 臨床試驗(yàn)</b></p><p> 3.1.3.1.2.3放射治療</p><p><b> 臨床試驗(yàn)</b></p><p> II-IV期EOC初治完成后</p>&
16、lt;p> 完全緩解者:可觀察,或臨床試驗(yàn),或化療(EBM2B),或二探評(píng)估(EBM3)。SLL陰性者,可隨訪或臨床試驗(yàn)或化療(EBM3);陽性者,按復(fù)發(fā)癌治療(1/3患者SLL +)。</p><p> 部分緩解者,按復(fù)發(fā)癌治療。</p><p> 3.1.3.2外院初次術(shù)后已經(jīng)診斷的患者</p><p><b> 評(píng)估手術(shù)分期情況 <
17、;/b></p><p> 3.1.3.2.1 I 期EOC治療</p><p> 初次手術(shù)完全,分期準(zhǔn)確的患者,后續(xù)治療同初診。</p><p> 初次手術(shù)不完全或未準(zhǔn)確分期:檢查無腫瘤者,再手術(shù)分期或接受6療程化療;懷疑有腫瘤者,分期手術(shù)。</p><p> II-IV期EOC治療</p><p>
18、 恰當(dāng)?shù)某醮问中g(shù),后續(xù)治療同初診。 </p><p> II-IV 期患者,未手術(shù)分期或有腫瘤殘留者,再次手術(shù).</p><p> 3.1.4.觀察隨訪(I-IV期完全緩解)</p><p> 3.1.4.1 隨訪內(nèi)容</p><p> 2-4月/次,共2年;再3-6個(gè)月/次,持續(xù)3年;然后每年一次。 </p>&l
19、t;p> 初治時(shí)CA125或其他腫瘤相關(guān)指標(biāo)升高者,每次隨訪復(fù)查。</p><p> 需要時(shí)血常規(guī)、生化檢查。</p><p><b> 查體包括婦科檢查。</b></p><p> 需要時(shí)胸/腹/盆CT、MRI或PET-CT或PET(EMB2B )檢查。</p><p><b> 需要時(shí)胸片檢
20、查</b></p><p> 家族史評(píng)估(先前未進(jìn)行該項(xiàng)評(píng)估)</p><p> 3.1.4.2 隨訪中出現(xiàn)的情況</p><p> CA125升高且先前未化療,或臨床復(fù)發(fā)而先前未化療者:影像學(xué)檢查,需要時(shí)胸/腹/盆CT、MRI或PET-CT或PET(EMB2B )檢查。后續(xù)治療同Ⅰ- IV期初治患者。</p><p>
21、 臨床復(fù)發(fā)且先前化療者:影像學(xué)檢查,需要時(shí)胸/腹/盆CT、MRI或PET-CT或PET(EMB2B )檢查,按復(fù)發(fā)癌治療。</p><p> CA125持續(xù)升高且先前化療者:影像學(xué)檢查,需要時(shí)胸/腹/盆CT、MRI或PET-CT或PET(EMB2B )檢查,觀察至臨床復(fù)發(fā)(EMB2B),或按復(fù)發(fā)癌立即治療(EMB2B),或臨床試驗(yàn)。</p><p> 3.2.復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌的治療&
22、lt;/p><p> 3.2.1. 手術(shù)</p><p> 二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)(secondary cytoreductive surgery)</p><p> 手術(shù)指證:① 緩解癥狀,提高生活質(zhì)量;② 孤立復(fù)發(fā)病灶;③ 緩解期12個(gè)月以上。</p><p> 有爭議的指證: ① 緩解期3-12個(gè)月;② 2次以上手術(shù)者。③ 多個(gè)病灶者
23、;④ 肝實(shí)質(zhì)或肺實(shí)質(zhì)轉(zhuǎn)移。</p><p> 3.2.2.二線化療(挽救化療)</p><p> 3.2.2.1. 鉑類藥物敏感者</p><p> 聯(lián)合化療:卡鉑/紫杉醇(EBM1),卡鉑/多西他賽,卡鉑/吉西他賓,順鉑/吉西他賓。</p><p> 單藥化療:卡鉑,順鉑。 </p><p> 病灶局限
24、,首選手術(shù)治療</p><p> 3.2.2.2. 鉑類耐藥</p><p> 非鉑類單藥化療:多西他賽,依托鉑甙(口服),吉西他賓,脂質(zhì)體阿霉素,紫杉醇周療,培美曲塞(pemetrexed),拓?fù)涮婵怠?lt;/p><p> 3.2.2.3. 鉑類難治或泰素耐藥:</p><p> 六甲蜜胺(Altretamine),卡培他濱(Cap
25、ecitabine),環(huán)磷酰胺(CTX),異環(huán)磷酰胺(IFO),伊立替康(Irinotecan),馬法蘭(Melphalan),奧沙利鉑(Oxaliplatin),紫杉醇,長春瑞濱(Vinorelbine)。</p><p> 內(nèi)分泌治療:阿那曲唑(Anastozole),來曲唑(Letrozole),亮丙瑞林(Leuprolide),醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate),他莫昔芬。</p&
26、gt;<p> 3.2.2.4. 腹腔化療 病灶小,有腹水。</p><p> 3.2.3靶向治療: 貝伐單抗。</p><p> 3.3.低度惡性卵巢癌的治療</p><p><b> 3.3.1初診患者</b></p><p><b> 手術(shù)</b></p&g
27、t;<p> I-IV期希望保留生育功能者,全面手術(shù)分期基礎(chǔ)上標(biāo)準(zhǔn)手術(shù),保留生育功能手術(shù)(單側(cè)附件切除),術(shù)后嚴(yán)密隨訪。</p><p> I-IV期無生育要求者,標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)(TAH+BAO,大網(wǎng)膜切除),包括全面分期。</p><p> 非浸潤性種植灶-----觀察。 </p><p> 浸潤性種植灶----觀察(臨床試驗(yàn)),或按上皮性卵巢癌化
28、療(EBM2B)</p><p> 3.3.2外院初次術(shù)后</p><p> 初次手術(shù)恰當(dāng)、分期完全者,同初治患者。</p><p> 未分期手術(shù)者:懷疑有病灶殘留,再次手術(shù)分期;懷疑無病灶殘留,不希望保留生育功能者再次手術(shù)分期或觀察,非浸潤性種植灶者再次手術(shù)分期或觀察,浸潤性種植灶者可觀察(EBM2B)(臨床試驗(yàn))或按EOC化療(EBM2B)。</p&
29、gt;<p><b> 3.3.3觀察隨訪</b></p><p> 2-6月/次,共2年;再3-6個(gè)月/次,持續(xù)5年;然后每年一次。</p><p><b> 查體包括婦科檢查。</b></p><p> 保留生育功能者,B超檢查。</p><p> 初治時(shí)CA125或其他
30、腫瘤指標(biāo)升高者,每次隨訪復(fù)查。</p><p><b> 需要時(shí)生化檢查。</b></p><p> USO者完成生育后,考慮全面手術(shù)(EBM2B)。</p><p><b> 家族史</b></p><p> 3.3.4. 復(fù)發(fā):首選手術(shù)治療</p><p> 非
31、浸潤性種植灶-----觀察</p><p> 有浸潤性病灶----按EOC化療(EBM2B)</p><p> 3.4.卵巢生殖細(xì)胞腫瘤的治療</p><p> 3.4.1.1. I 期無性細(xì)胞瘤</p><p><b> 單側(cè)附件切除</b></p><p> 年輕希望保存子宮和對(duì)側(cè)卵
32、巢,以保留生育功能或繼續(xù)妊娠者。</p><p> 術(shù)前盆腔和主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)沒有進(jìn)行手術(shù)和病理分期者,術(shù)后應(yīng)行淋巴造影或CT/MRI檢查</p><p> 完成分期的術(shù)后嚴(yán)密隨訪,不做化療。未適當(dāng)分期術(shù)后可觀察或考慮輔助治療,可選化療或放療。</p><p> 3.4.1.2. I 期其他生殖細(xì)胞腫瘤</p><p> 除高分化的未
33、成熟畸胎瘤外,如胚胎癌、內(nèi)胚竇瘤,術(shù)后常規(guī)化療。5年生存率高,但文獻(xiàn)報(bào)道保守的化療仍然有一定的復(fù)發(fā)率。</p><p> 與VAC (vincristine, dactinomycin, and cyclophosphamide)方案相比,PEB (cisplatin, etoposide, and bleomycin)方案復(fù)發(fā)率低,療程短。</p><p> 3.4.1.3. II
34、-IV 期無性細(xì)胞瘤和其他生殖細(xì)胞腫瘤</p><p> 常規(guī)TAH+BSO,大網(wǎng)膜切除,全面分期手術(shù)。但對(duì)年輕希望保存生育功能者可選單側(cè)附件切除,術(shù)后輔助化療。</p><p> 初次手術(shù)治療不完全者,術(shù)后輔助化療,或行全面分期手術(shù)、術(shù)后化療。</p><p> 除個(gè)別患者不適宜化療外,BEP方案化療替代放射治療。如果腫瘤有殘留,通常給予3-4療程的PVB或
35、BEP化療。</p><p> IV期無性細(xì)胞瘤選擇化療,不用放射治療。</p><p> 3.4.2. 復(fù)發(fā)生殖細(xì)胞腫瘤</p><p> 臨床完全緩解,觀察,指標(biāo)初始增高,前2年每2-4月復(fù)查。</p><p> 影像學(xué)發(fā)現(xiàn)腫瘤病灶、指標(biāo)正常,可手術(shù)治療或觀察。手術(shù)切除病灶為壞死組織,可監(jiān)測隨訪;為良性畸胎瘤,需要時(shí)CT或其他影
36、像學(xué)檢查;為腫瘤病灶,輔助化療(EBM2B)或觀察(EBM2B)。</p><p> 持續(xù)指標(biāo)升高且有明確腫瘤病灶,TIP(紫杉醇、異環(huán)磷酰胺、順鉑)方案化療或高劑量化療(強(qiáng)烈建議三甲醫(yī)院治療)。</p><p> 復(fù)發(fā)無性細(xì)胞瘤,含鉑類化療通常有效,選或不選放射治療。</p><p> 無性細(xì)胞瘤以外的復(fù)發(fā)性生殖細(xì)胞腫瘤放療無效,選擇化療。方案視先前的化療而
37、定。</p><p> 鉑類化療無效者,VAC或ifosfamide/cisplatin挽救化療仍然有效。</p><p> 二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)。</p><p><b> 3.5卵巢間質(zhì)腫瘤</b></p><p> IA/IC期、要求保留生育功能者,行全面分期基礎(chǔ)上保留生育功能手術(shù)。其他均行全面分期手術(shù)。&l
38、t;/p><p> I期:低危組可觀察;高位組(如IC期腫瘤破裂,或I期分化差),可觀察(EBM2B)或鉑類為基礎(chǔ)的化療(EBM2B)或放射治療(EBM2B)。</p><p> II-IV期:鉑類為基礎(chǔ)化療(按生殖細(xì)胞腫瘤化療方案化療,或紫杉醇聯(lián)合卡鉑)(EBM2B),或局限病灶放療(EBM2B)。若臨床復(fù)發(fā),可加入臨床試驗(yàn),或考慮二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù),或按復(fù)發(fā)治療。</p>
39、<p> 復(fù)發(fā)治療:亮丙瑞林可用于粒層細(xì)胞瘤的內(nèi)分泌治療;多西他賽;紫杉醇;紫杉醇/異環(huán)磷酰胺;紫杉醇/卡鉑;他莫昔芬;VAC(長春新堿/更生霉素/環(huán)磷酰胺);放療;支持治療。</p><p> 3.6癌肉瘤(惡性中胚葉混合瘤)</p><p><b> 手術(shù)同卵巢上皮癌。</b></p><p> 按上皮性卵巢癌治療。&l
40、t;/p><p> 3.7.完善醫(yī)療文件、隨訪</p><p> 3.7.1. 資料齊全</p><p> 現(xiàn)病史準(zhǔn)確(有家族史需注明)</p><p> 初次治療流程清晰(復(fù)發(fā)病例:初次手術(shù)方式和范圍,術(shù)中所見,殘留病灶大小、部位,術(shù)后病理,分期,術(shù)前、術(shù)后腫瘤指標(biāo)(eg.CA125),術(shù)后化療—藥物、劑量、給藥途徑、療程、時(shí)間(尤末次
41、化療時(shí)間),術(shù)后隨訪腫瘤指標(biāo)變化)</p><p><b> 化療副反應(yīng)</b></p><p><b> ECOG評(píng)分</b></p><p> 3.7.2. 手術(shù)記錄</p><p><b> 手術(shù)方式和范圍</b></p><p><
42、b> 準(zhǔn)確分期情況</b></p><p><b> 殘留病灶部位、大小</b></p><p><b> 表格式手術(shù)記錄</b></p><p> 3.7.3 隨訪信息 </p><p> 癥狀、查體、腫瘤指標(biāo)、輔檢、治療</p><p> 附
43、件 1 卵巢癌FIGO分期</p><p> 附件 2 體力狀況ECOG評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)</p><p> 附件3 WHO或RECIST實(shí)體腫瘤治療效果判斷標(biāo)準(zhǔn)* </p><p> * WHO = World Health Organization; RECIST = Response Evaluation Criteria in Solid Tumors; CR
44、= complete response, PR = partial response, SD = stable disease, and PD = progressive disease. </p><p> 附件4 2007,2008年NCCN卵巢癌診治指南更新 </p><p> 外院初次治療,懷疑IA或IB期、低分化和IC期的治療選擇,其推薦級(jí)別由2B升為2A。</p&g
45、t;<p> II~I(xiàn)V期初次治療后:WART(全腹放療)不再作為一治療選擇,肯定IP作為選擇性治療措施。</p><p> 二線治療:初次治療臨床完全緩解,二探術(shù)結(jié)果(-),WART不再作為下一步治療選擇。</p><p> I~I(xiàn)V期經(jīng)初次治療完全緩解后監(jiān)測/隨訪內(nèi)容修改。</p><p> “病灶持續(xù)”加入“復(fù)發(fā)癌治療”標(biāo)題。II~I(xiàn)V期
46、部分緩解和二探陽性患者,可觀察。</p><p><b> 初次手術(shù)原則更新。</b></p><p> 新增紫杉醇/IFO和Tamoxifen作為復(fù)發(fā)性少見類型卵巢腫瘤(LCOH)的治療藥物選擇。</p><p> 附件5 2009年NCCN卵巢癌診治指南主要更新內(nèi)容 </p><p> II、III、IV期
47、患者術(shù)后紫杉醇聯(lián)合卡鉑靜脈化療療程改為“6-8”。</p><p> 腹腔化療:對(duì)于初次術(shù)后接受了滿意腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)的FIGO III期卵巢癌患者,需向她們提出靜脈、腹腔聯(lián)合化療的臨床益處。</p><p> 復(fù)發(fā)治療:“初次術(shù)后完全緩解及復(fù)發(fā)>6個(gè)月”改為“……6-12個(gè)月”、“……>12個(gè)月”,對(duì)應(yīng)相應(yīng)的治療“臨床試驗(yàn),或鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療(EBM2B),或復(fù)發(fā)二線治
48、療(EBM2B)”、“臨床試驗(yàn),或鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療”。</p><p><b> ?。皹s余 執(zhí)筆)</b></p><p> 四、妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤</p><p> 2000年FIGO會(huì)議推薦使用統(tǒng)一術(shù)語—妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤(gestational trophoblastic neoplasia, GTN),GTN包括一組相關(guān)的腫瘤—
49、葡萄胎、侵蝕性葡萄胎、絨癌和胎盤部位滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤。除葡萄胎為良性腫瘤外,其余均屬惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤范疇。FIGO 2000年建議將侵蝕性葡萄胎和絨癌合稱為妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤;由于胎盤部位滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤臨床表現(xiàn)、處理原則及預(yù)后均不同于前兩者而另列一類。</p><p><b> 4.1診斷</b></p><p> 病史:先期妊娠的性質(zhì)(葡萄胎,流產(chǎn)或足月產(chǎn)后),陰道不規(guī)
50、則流血,轉(zhuǎn)移灶引起的癥狀</p><p><b> 體檢</b></p><p><b> 血β-HCG定量</b></p><p> B超或彩色多普勒超聲:用于子宮病灶及轉(zhuǎn)移灶的診斷</p><p><b> 胸片</b></p><p>
51、其他:選擇性CT或MRI檢查,有肺轉(zhuǎn)移者必須行腦增強(qiáng)CT或MRI檢查,以除外腦轉(zhuǎn)移。</p><p> 葡萄胎后滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤(GTN)的診斷標(biāo)準(zhǔn)(FIGO,2000)[1]</p><p> 連續(xù)3周或3周以上(即在第1、7、14、21天)測定HCG共4次,其值處于平臺(tái)</p><p> 連續(xù)3周或3周以上測定HCG,其中至少2周或2周以上(即在第1、7、14
52、天)HCG升高</p><p> 當(dāng)HCG水平在6個(gè)月或6個(gè)月后持續(xù)升高</p><p> 如果組織學(xué)診斷為絨毛膜癌</p><p> 4.2分期及預(yù)后評(píng)分</p><p> FIGO (2000年)分期評(píng)分系統(tǒng)有兩部分組成:Ⅰ~Ⅳ期的解剖學(xué)分期和修改自WHO的評(píng)分系統(tǒng)(表1)[2]。報(bào)告的格式為患者的診斷先用羅馬數(shù)字Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ分
53、期,然后以冒號(hào)分隔,再用阿拉伯?dāng)?shù)字表示確切的各危險(xiǎn)因子評(píng)分之和,如Ⅱ:4,Ⅳ:9。如此對(duì)每個(gè)患者進(jìn)行分期和評(píng)分。推薦以6分為界將患者分為低危組(評(píng)分0~6分)和高危組(評(píng)分≥7分)。</p><p> 表1 FIGO(2000年)的GTN分期評(píng)分系統(tǒng)</p><p> (GTN,妊娠滋養(yǎng)葉細(xì)胞腫瘤;HCG,人絨毛膜促性腺激素)</p><p><b>
54、; 4.3治療</b></p><p> 4.3.1 治療原則:以全身化療為主,適當(dāng)配合手術(shù)、放療、免疫等綜合治療。早期病例,單純化療可以得到根治。晚期和耐藥病例,則應(yīng)以全身化療為主,局部治療為輔。如對(duì)肝、腦轉(zhuǎn)移,以及直徑在5cm以上的病灶,化療消退不滿意者,應(yīng)及早配合放療或手術(shù)。單個(gè)轉(zhuǎn)移灶可手術(shù)或放療,多個(gè)病灶則宜放療。</p><p> 4.3.2 化療:結(jié)合臨床分期
55、及FIGO評(píng)分,采用個(gè)體化分層次治療。(化療方案見第五章婦科腫瘤化療方案)</p><p> 4.3.3 治愈標(biāo)準(zhǔn)、停藥和換藥指征</p><p> 4.3.3.1 GTN臨床治愈標(biāo)準(zhǔn):</p><p> 血清或HCG連續(xù)3周測定值正常(β-HCG < 3.1 mIU/ml)。</p><p><b> 臨床癥狀消失。
56、</b></p><p> 體征消失(包括體檢及影像學(xué)檢查)。</p><p> 4.3.3.2 GTN臨床停藥指征:</p><p> 建議早期病例在達(dá)到治愈標(biāo)準(zhǔn)后繼續(xù)鞏固化療1~2個(gè)療程</p><p> 晚期病例則需鞏固2~3個(gè)療程,以減少復(fù)發(fā)</p><p> 保留子宮者,再增加1~2個(gè)療
57、程。</p><p> 4.3.3.3 GTN臨床換藥指征:</p><p> 化療敏感者一般用藥1療程后即可出現(xiàn)明顯療效,或HCG下降至化療前數(shù)值的10%以下,但有些病例在第2療程后療效才明顯。</p><p> 無效者應(yīng)及早換藥或改用聯(lián)合化療。</p><p> 化療開始有效,以后出現(xiàn)耐藥,亦應(yīng)盡早換藥。</p>&
58、lt;p><b> 4.3.4 手術(shù)</b></p><p> 僅少數(shù)病例需配合手術(shù)治療。</p><p><b> 手術(shù)適用于:</b></p><p><b> 子宮明顯增大;</b></p><p><b> 病灶大出血;</b>&l
59、t;/p><p><b> 子宮穿孔;</b></p><p> 各種臟器有單個(gè)大的轉(zhuǎn)移灶;</p><p><b> 耐藥病灶;</b></p><p> 腦轉(zhuǎn)移顱內(nèi)高壓危及生命者,需開顱減壓或行病灶清除;</p><p> 胎盤部位滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤。 </p&g
60、t;<p><b> 4.3.5 放療</b></p><p> 除腦、肝轉(zhuǎn)移外,一般很少應(yīng)用放療。</p><p> 4.3.5.1適應(yīng)證</p><p> 外陰、陰道、宮頸等轉(zhuǎn)移灶的急性出血,可局部放療止血;</p><p> 腦、肝等重要臟器轉(zhuǎn)移急需解除癥狀,可在病灶區(qū)域放療;</p&
61、gt;<p> 化療后的殘余病灶或耐藥病灶;</p><p> 團(tuán)塊病灶的綜合治療;</p><p> 局部病灶的姑息性放療。侵蝕性葡萄胎的適宜劑量為20~30 Gy/2~3周,絨癌則為30~40 Gy/3~4周。</p><p><b> 4.4隨訪</b></p><p> 4.4.1 隨訪內(nèi)
62、容:每次復(fù)查包括體檢、盆腔檢查、胸片、血β-HCG定量、血常規(guī)等。</p><p> 4.4.2 隨訪時(shí)間:</p><p> 治療后1年內(nèi)每1~2個(gè)月復(fù)查1次;</p><p> 治療后1~3年每3個(gè)月復(fù)查1次;</p><p> 3~5年每6個(gè)月復(fù)查1次;</p><p> 5年以上每年復(fù)查1次。<
63、/p><p> 4.4.3 避孕:保留子宮者,宜避孕1年后再生育。</p><p><b> 參考文獻(xiàn)</b></p><p> FIGO Oncology Committee Report. FIGO staging for gestational tropjoblastic neoplasia 2000. Int J Gynecol Ob
64、stet, 2002,77:285-287.</p><p> Ngan HY. The practicability of FIGO 2000 staging for gestational trophoblastic neoplasia. Int J Gynecol Cancer, 2004,14:202-205.</p><p> ?。珴?蔡樹模 執(zhí)筆)</p>
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