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文檔簡介
1、本研究系統(tǒng)地探討了影響成年牛和犢牛體外受精效果以及誘導(dǎo)犢牛卵泡發(fā)育效果的諸多因素,建立了一套比較完善的體外受精的操作體系,并且,初步搭建了誘導(dǎo)犢牛卵泡發(fā)育以及犢牛卵母細胞體外受精平臺,為今后繼續(xù)深入研究提供了良好的技術(shù)支持。
以屠宰場卵巢為試驗材料,通過抽吸法采集卵母細胞,分別研究了卵泡液(Bovine Follicular Fluid,BFF)對卵母細胞成熟效果的影響、洗滌精子時離心速率對精子處理效果的影響、不同培養(yǎng)方法
2、、不同培養(yǎng)環(huán)境以及果糖代替葡萄糖對胚胎發(fā)育的影響。試驗結(jié)果表明:添加10%血清組與添加10%血清+10%BFF組的極體率、卵裂率以及囊胚率差異均不顯著(80.0% vs 76.7%;55.8% vs 56.3%;20.69% vs 21.4%)(P>0.05),但是,這兩組的各項指標均顯著好于對照組(50.0%;32.0%;12.5%)(P<0.05),數(shù)據(jù)顯示添加10% BFF組受精卵后期發(fā)育要好于未添加組。在對精子進行離心時,750
3、rpm和1000rpm對精子損傷度較小,并且受精卵卵裂率均顯著高于1500rpm組(43.5%,52.1%,26.5%,P<0.05)。750rpm和1000rpm組統(tǒng)計學(xué)上差異不顯著,但是后者卵裂率要高于前者(43.5% vs 52.1%)。兩步法培養(yǎng)組和三步法培養(yǎng)組囊胚率差異雖然不顯著(28.2% vs 28.9%,P>0.05),但是后者卵裂率要顯著高于前者(59.2% vs 50.0%,P<0.05)。以5%CO2+空氣為對照組
4、,研究卵丘細胞共培養(yǎng)和90%N2,5%CO2,5%O2對胚胎發(fā)育的影響,結(jié)果表明三個試驗組中卵裂率差異均不顯著(44.3%,50.8% and 48.4%,P>0.05),共培養(yǎng)和混合氣組的囊胚率差異不顯著(32.3% vs 30.0%,P>0.05),但是均顯著高于5%CO2+空氣組(P<0.05)。對第8d囊胚進行雙重染色時,以Triton X-100處理60~70s時效果最好,內(nèi)細胞團(ICM)細胞數(shù)與細胞總數(shù)比例約為0.33。以
5、1.5mM果糖代替葡萄糖后,兩者卵裂率(62.2% vs 60.7,P>0.05)與囊胚率(32.0% vs 29.7%,P>0.05)差異均不顯著,但是,數(shù)據(jù)顯示前者ICM細胞數(shù)和滋養(yǎng)層(TE)細胞數(shù)均高于后者(43.6 vs 40.2,99.3 vs 89.9)。
在誘導(dǎo)荷斯坦犢牛卵泡發(fā)育及體外受精研究試驗中,分別從日齡、培養(yǎng)條件和供體個體差異三個方面對4~9周齡犢牛JIVET(Juvenile In Vitro Em
6、bryo Transfer)技術(shù)的影響進行了初步研究。試驗結(jié)果如下:不同日齡的10頭母犢激素誘導(dǎo)卵泡發(fā)育后,30~40d母犢平均獲卵數(shù)為31.8±9.75枚,46~63d的母犢平均獲卵數(shù)為21.8±11.67枚,二者差異不顯著(P>0.05);在體外成熟培養(yǎng)24h后,犢牛第一極體排出率與成年牛差異不顯著(76.7% vs 82%,P>0.05);犢牛胚胎在低氧(5% CO2,5% O2,90% N2)條件下和與顆粒細胞共培養(yǎng)條件(5%C
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